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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 二氯甲烷中11种SVOC混标(HJ834-2017)
二氯甲烷中11种SVOC混标(HJ834-2017)介绍:

介质:二氯甲烷
组分 浓度
2-氯苯酚/95-57-8 1000(µg/mL)
䓛/218-01-9 1000(µg/mL)
二苯并[a,h]蒽/53-70-3 1000(µg/mL)
硝基苯/98-95-3 1000(µg/mL)
苯并[a]芘/50-32-8 1000(µg/mL)
苯并[a]蒽/56-55-3 1000(µg/mL)
苯并[b]荧蒽/205-99-2 1000(µg/mL)
苯并[k]荧蒽/207-08-9 1000(µg/mL)
苯胺/62-53-3 1000(µg/mL)
茚并[1,2,3-c,d]芘/193-39-5 1000(µg/mL)
萘/91-20-3 1000(µg/mL)


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手机版:二氯甲烷中11种SVOC混标(HJ834-2017)

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HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》标准解读
适用范围 本标准适用于土壤和沉积物中硝基苯、苯胺、2-氯酚等半挥发性有机物的测定,覆盖工业污染场地及环境监测领域[3][8]。
核心检测方法 采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),目标物经索氏提取、硅胶柱净化后定量分析。色谱柱推荐使用DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)[3]。
检出限与定量限 硝基苯检出限0.02mg/kg,定量限0.08mg/kg;苯并[a]芘检出限0.005mg/kg,定量限0.02mg/kg。多环芳烃类定量限普遍低于0.05mg/kg[8]。
质控样品要求 每批次需包含空白样、平行样和加标回收样。平行样相对偏差≤25%,加标回收率控制在70%-130%[3][8]。
关键实验步骤 1. 样品前处理:冷冻干燥后过100目筛
2. 提取:正己烷-丙酮混合溶剂索氏提取16小时
3. 净化:硅胶层析柱分离极性干扰物
4. 浓缩:氮吹至0.5mL后进样分析[3]
特别说明 1. 含氯酚类化合物需在酸性条件下提取
2. 多环芳烃检测需避免光解和氧化
3. 苯并[a]芘等强致癌物应单独建立质量控制曲线[8]

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