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美国PerkinElmer(PE)货号：N6103243 产品名称：GC耗材 0.5 #L Low Injection Vol. Syringe Pkg.10(0.5 μL低进样量注射器 Pkg.10/)/Consumable 0.5 #L Low Injection Vol. Syringe Pkg.10
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

美国PerkinElmer(PE)货号：N6103243 产品名称：GC耗材 0.5 #L Low Injection Vol. Syringe Pkg.10(0.5 μL低进样量注射器 Pkg.10/)/Consumable 0.5 #L Low Injection Vol. Syringe Pkg.10

N6103243
¥ 25626.56
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PerkinElmer(PE)
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美国PerkinElmer(PE)货号：N6103243 产品名称：GC耗材 0.5 #L Low Injection Vol. Syringe Pkg.10(0.5 μL低进样量注射器 Pkg.10/)介绍：

PerkinElmer GC耗材 0.5 μL低进样量注射器（货号：N6103243）

1. 基本信息

  • 品牌：美国PerkinElmer（PE）
  • 货号：N6103243
  • 规格：0.5 μL低进样量注射器，10支/包
  • 适配仪器：Clarus®系列气相色谱仪（如Clarus 480/580/680等）

2. 产品特性

  • 超低进样量设计，适用于微量样品分析，最小进样量可达0.5 μL。
  • 针筒内配精密金属活塞，确保进样精度与重复性。
  • 顶端采用聚四氟乙烯（PTFE）密封垫，耐化学腐蚀且密封性优异。
  • 专为气相色谱（GC）自动进样器优化，兼容0.53 mm色谱柱。

3. 应用领域

  • 制药行业：药物成分分析、杂质检测。
  • 环境监测：挥发性有机物（VOCs）、农药残留分析。
  • 食品安全：食品添加剂、香料成分检测。
  • 石油化工：烃类化合物、精细化学品分析。

4. 产品优势

  • 高精度：出厂前经过严格性能检验，确保分析结果可靠性。
  • 耐用性：金属活塞与PTFE材质组合，延长使用寿命。
  • 密封性优化：减少样品挥发与交叉污染风险。
  • 原装适配：专为PerkinElmer仪器设计，保证兼容性与稳定性。

5. 典型应用案例

  • 案例1：在药物研发中，用于痕量活性成分的定量分析，检出限达ppm级。
  • 案例2：环境实验室中检测水体中苯系物，实现高灵敏度与低样品消耗。

您正在浏览的产品：美国PerkinElmer(PE)货号：N6103243 产品名称：GC耗材 0.5 #L Low Injection Vol. Syringe Pkg.10(0.5 μL低进样量注射器 Pkg.10/)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.101-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
900.0
气相色谱仪
标准名称及标准号 GB/T 30431-2020《气相色谱仪》
适用范围 适用于气相色谱仪的性能要求、检测方法及验收条件，包括进样系统、检测器、温控系统等核心组件。
核心检测方法 规定气相色谱仪进样重复性、基线稳定性等指标的检测方法，低体积进样需满足0.5 μL以下进样的精度要求。
检出限与定量限 根据检测器类型（如FID、ECD等）设定最低检出限（S/N≥3）和定量限（S/N≥10）。
质控样品要求 需使用标准物质进行重复性测试，相对标准偏差（RSD）应≤2%；进样针需定期校准体积误差。
关键实验步骤 进样前需清洗针头至少3次；进样体积误差需控制在±5%以内；进样后需记录基线漂移数据。
特别说明 低体积进样需避免溶剂残留，推荐使用惰性材质针头以减少吸附效应。
气相色谱法通则
标准名称及标准号 GB/T 9722-2006《化学试剂 气相色谱法通则》
适用范围 规定气相色谱法在化学试剂检测中的通用要求，包括进样技术、分离条件和数据处理方法。
核心检测方法 强调进样量对分离效果的影响，低体积进样需结合分流/不分流模式优化峰形。
质控样品要求 每批次样品需插入空白对照和已知浓度标准品，用于监控系统污染和灵敏度变化。
关键实验步骤 进样针使用前需进行泄漏测试；进样速度需与仪器参数匹配以保证重复性。
检测方法验证
标准名称及标准号 GB/T 27417-2017《合格评定 化学分析方法确认和验证指南》
适用范围 指导实验室验证气相色谱等分析方法的准确性、精密度和线性范围。
核心检测方法 要求低体积进样方法需通过重复性测试（至少6次平行进样RSD≤5%）。
检出限与定量限 验证时需报告方法检出限（MDL）和定量限（LOQ），并通过加标回收率验证准确性。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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