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美国PerkinElmer(PE)货号:N2936051 产品名称:LC耗材 100 uL Syringe Kit w/200 uL Buffer Tbg(100 μL注射器套件w/200 μL缓冲液Tbg/)/Consumable 100 uL Syringe Kit w/200 uL Buffer Tbg
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

美国PerkinElmer(PE)货号:N2936051 产品名称:LC耗材 100 uL Syringe Kit w/200 uL Buffer Tbg(100 μL注射器套件w/200 μL缓冲液Tbg/)/Consumable 100 uL Syringe Kit w/200 uL Buffer Tbg

N2936051
¥ 15717.68
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PerkinElmer(PE)
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美国PerkinElmer(PE)货号:N2936051 产品名称:LC耗材 100 uL Syringe Kit w/200 uL Buffer Tbg(100 μL注射器套件w/200 μL缓冲液Tbg/)介绍:

100 μL注射器套件(含200 μL缓冲液Tbg)

基本信息

  • 货号:N2936051
  • 生产商:美国PerkinElmer (PE)
  • 包装规格:单套件含100 μL注射器及200 μL缓冲液Tbg
  • 适用仪器:高效液相色谱(HPLC)、超高效液相色谱(UHPLC)等
  • 储存条件:室温避光保存,避免极端温度

产品特性

  • 高精度100 μL注射器,确保进样体积准确性和重复性
  • 耐化学腐蚀材质,兼容有机溶剂及酸性/碱性溶液
  • 预装200 μL缓冲液Tbg,专为样品保护及色谱柱兼容性设计
  • 低残留设计,减少交叉污染风险
  • 一体化套件,即开即用,简化实验流程

应用领域

  • 液相色谱(LC)系统的样品进样与清洗
  • 药物开发中的成分分析与纯度检测
  • 生化实验室的蛋白质、核酸等生物大分子研究
  • 环境检测中的痕量污染物分析
  • 质量控制中的标准化流程操作

产品优势

  • PerkinElmer原厂品质,符合GLP/GMP标准
  • 缓冲液Tbg优化色谱峰形,提升分离效率
  • 双重密封设计,确保高压环境下无泄漏
  • 适配主流品牌液相色谱仪,兼容性强
  • 即用型套件减少准备时间,提高实验效率

典型应用案例

  • 案例1:某药企使用本套件进行阿司匹林纯度检测,在Waters HPLC系统上实现RSD<0.5%的重复性结果
  • 案例2:环境实验室应用于水中微塑颗粒富集检测,配合Agilent 1290 UHPLC系统完成ppb级定量分析
  • 案例3:生物研究所用于单克隆抗体样本处理,缓冲液Tbg有效维持样品稳定性

您正在浏览的产品:美国PerkinElmer(PE)货号:N2936051 产品名称:LC耗材 100 uL Syringe Kit w/200 uL Buffer Tbg(100 μL注射器套件w/200 μL缓冲液Tbg/)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

GB/T 16631-2019 液相色谱法通则
标准名称及标准号 GB/T 16631-2019《液相色谱法通则》
适用范围 适用于液相色谱(LC)分析方法的建立与验证,包括仪器配置、耗材选择(如注射器、缓冲液)及分离条件优化。
核心检测方法 基于样品在流动相和固定相间的分配差异进行分离,检测器(如UV、荧光)记录信号,定量分析目标物。
检出限与定量限 检出限一般为信噪比≥3对应的浓度,定量限为信噪比≥10;具体数值需根据目标物和仪器性能确定。
质控样品要求 需包含空白样品、加标样品及平行样,加标浓度应覆盖实际样品浓度范围,平行样偏差≤15%。
关键实验步骤 1. 注射器清洗与润洗;2. 流动相脱气;3. 色谱柱平衡;4. 进样体积精确控制(如100 μL);5. 数据采集与处理。
特别说明 缓冲液需与色谱柱兼容,避免盐析或pH超限;注射器使用后需及时清洗,防止交叉污染。
食品安全国家标准 植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定
标准名称及标准号 GB 23200.113-2018《植物源性食品中唑嘧磺草胺残留量的测定》
适用范围 适用于谷物、蔬菜等植物源性食品中唑嘧磺草胺的残留检测,使用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法。
核心检测方法 样品经提取、净化后,LC-MS/MS分离检测,外标法定量;缓冲液用于优化离子化效率。
检出限与定量限 检出限为0.01 mg/kg,定量限为0.05 mg/kg。
质控样品要求 每批样品需同时检测空白基质加标样,回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤 1. 样品均质与提取;2. SPE柱净化;3. 氮吹浓缩;4. 进样分析(注射器需避免气泡);5. 质谱参数优化。
特别说明 缓冲液pH需与质谱离子源兼容,进样体积需根据方法灵敏度调整。
GB 31604.48-2021 食品安全国家标准 食品接触材料及制品 异氰酸酯的测定
标准名称及标准号 GB 31604.48-2021《食品接触材料及制品 异氰酸酯的测定》
适用范围 用于食品包装材料中异氰酸酯类物质的检测,采用液相色谱法(LC)定量分析。
核心检测方法 样品经衍生化后,LC分离并紫外检测,缓冲液用于调节流动相pH以提高分离效果。
检出限与定量限 检出限为0.1 mg/kg,定量限为0.3 mg/kg。
质控样品要求 每批次需测定空白样品、阳性对照及加标回收样,RSD应≤10%。
关键实验步骤 1. 衍生化反应控制;2. 进样体积精度(如100 μL);3. 色谱柱温度控制;4. 基线噪声评估。
特别说明 缓冲液需现配现用,避免微生物污染;注射器需定期校准体积准确性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!