美国PerkinElmer(PE)货号：N9308410 产品名称：LC耗材 Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 X 100 mm(Brownlee SPP 2.7μm C18 3.0 X 100 mm/色谱柱)/Consumable_实验耗材_分析仪器耗材_液相色谱仪_萘析商城

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美国PerkinElmer(PE)货号：N9308410 产品名称：LC耗材 Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 X 100 mm(Brownlee SPP 2.7μm C18 3.0 X 100 mm/色谱柱)/Consumable Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 X 100 mm

产品编号

N9308410

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PerkinElmer(PE)

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美国PerkinElmer(PE)货号：N9308410 产品名称：LC耗材 Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 X 100 mm(Brownlee SPP 2.7μm C18 3.0 X 100 mm/色谱柱)介绍：

Brownlee SPP 2.7μm C18 3.0×100 mm 色谱柱（货号：N9308410）

1. 基本信息

品牌: PerkinElmer（珀金埃尔默）
货号: N9308410
规格: 3.0 mm内径 × 100 mm长度
填料类型: C18键合相
粒径: 2.7μm
技术: 表面多孔颗粒（SPP）

2. 产品特性

采用表面多孔颗粒（SPP）技术，兼具高柱效与低背压特性；
兼容HPLC和UHPLC系统，实现“UHPLC样”分离性能；
C18键合相提供优异的疏水保留能力，适合非极性至中等极性化合物分析；
优化的孔径结构确保高载样量和稳定性。

3. 应用领域

食品分析（如食用油中抗氧化剂、甘油二酯等成分检测）；
药物研发中的杂质分析、代谢物分离；
环境样品中复杂有机物的分离；
生物制药领域的多肽、蛋白质分析。

4. 产品优势

高效低压: 背压仅为亚2μm柱的40%-50%，延长仪器使用寿命；
快速分离: 高柱效实现短时间内的复杂样品分离；
兼容性强: 适配PerkinElmer、安捷伦等主流品牌HPLC/UHPLC系统；
经济性: 减少流动相消耗，降低长期使用成本。

5. 典型应用案例

食用油抗氧化剂分析: 采用0.05%甲酸水溶液与甲醇/乙腈混合流动相，在40℃柱温下实现DG与BHT的高效分离，检测波长280 nm或220 nm；
药物杂质谱研究: 在梯度洗脱条件下，5分钟内完成原料药中8种降解产物的基线分离；
环境水样检测: 对水中多环芳烃类污染物实现高灵敏度分析，检出限达ppb级。

您正在浏览的产品：美国PerkinElmer(PE)货号：N9308410 产品名称：LC耗材 Brownlee SPP 2.7 #m C18 3.0 X 100 mm(Brownlee SPP 2.7μm C18 3.0 X 100 mm/色谱柱)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	标准价
BePure-30086XZ	标准物质/甲苯:正己烷=1:1中9种拟除虫菊酯农药残留混标/GB 23200.100-2016	100µg/mL	1mL		1350.0
DRE-A50000677TH	9种菊酯类农药混标/GB 23200.100-2016\|GB 23200.100-2016 Pyrethroide Pesticide Mixture 677	100 μg/mL in To:Hexane	1ml	多组分	咨询
1ST021002-100H	正己烷中9种拟除虫菊酯类杀虫剂混标溶液（GB 23200.100-2016），100μg/mL	100μg/mL	1mL		咨询

国家标准解读

标准名称及标准号	GB/T 16631-2019《高效液相色谱法通则》
适用范围	适用于使用高效液相色谱法（HPLC）进行定性定量分析，涵盖化学、医药、食品等领域中化合物的分离检测。
核心检测方法	基于反相色谱原理，采用C18色谱柱分离目标物，流动相为水相与有机相梯度洗脱，检测器通常为紫外或质谱。
检出限与定量限	检出限一般为0.01-0.1 mg/L，定量限为0.05-0.5 mg/L，具体取决于目标物性质及检测器灵敏度。
质控样品要求	需包含空白样品、加标回收样品和实际样品平行测试，加标回收率应在80%-120%范围内。
关键实验步骤	色谱柱平衡（流动相流速0.3-0.5 mL/min）、样品进样（体积≤20 μL）、梯度程序优化、数据采集与积分。
特别说明	建议定期用高比例有机相冲洗色谱柱以延长寿命，避免使用强酸强碱流动相（pH范围2-8）。

标准名称及标准号	HJ 478-2009《水质多环芳烃的测定液相色谱法》
适用范围	专门用于水体中16种多环芳烃（PAHs）的分离与定量分析，适用于环境监测领域。
核心检测方法	使用C18色谱柱（粒径≤5 μm）分离，荧光检测器与紫外检测器联用，流动相为乙腈-水梯度体系。
检出限与定量限	单组分检出限为0.01-0.05 μg/L，定量限为0.05-0.2 μg/L。
质控样品要求	每批次需测定实验室空白及10%平行样，相对标准偏差（RSD）应≤15%。
关键实验步骤	样品前处理（固相萃取富集）、色谱柱温度控制（30±2℃）、多波长切换检测。
特别说明	需注意色谱柱对低环PAHs（如萘）的保留能力，必要时调整流动相初始比例。

标准名称及标准号	GB 23200.113-2018《食品安全国家标准植物源性食品中208种农药残留量的测定液相色谱-质谱联用法》
适用范围	用于植物源性食品中农药多残留分析，覆盖有机磷、拟除虫菊酯等类别。
核心检测方法	采用C18色谱柱分离，电喷雾电离（ESI）质谱检测，流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液。
检出限与定量限	定量限为0.01-0.05 mg/kg，具体取决于化合物离子化效率。
质控样品要求	每20个样品插入1个基质加标样品，回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤	QuEChERS法前处理、色谱柱平衡（流速0.4 mL/min）、多反应监测（MRM）模式采集。
特别说明	需定期清洗质谱离子源以防止色谱柱流失污染。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！