美国PerkinElmer(PE)货号：N9316691 产品名称：GC耗材 COL-Elite 1 60m X 0.32 mm X 0.52 #m(COL-Elite 1 60m X 0.32 mm X 0.52 μm/色谱柱)/Consumable_实验耗材_分析仪器耗材_气相色谱仪_萘析商城

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美国PerkinElmer(PE)货号：N9316691 产品名称：GC耗材 COL-Elite 1 60m X 0.32 mm X 0.52 #m(COL-Elite 1 60m X 0.32 mm X 0.52 μm/色谱柱)/Consumable COL-Elite 1 60m X 0.32 mm X 0.52 #m

产品编号

N9316691

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~~¥ 16867.78~~

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¥ 16867.78

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品牌

PerkinElmer(PE)

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PerkinElmer GC色谱柱（货号：N9316691）产品描述

一、基本信息

货号：N9316691
产品名称：COL-Elite 1 60m × 0.32mm × 0.52μm 毛细管色谱柱
固定相：专有聚硅氧烷涂层（具体型号为COL-Elite 1）
温度范围：适用-60°C至320°C（根据同类产品推断）

二、产品特性

60米长柱体提供超高分馏能力，适合复杂混合物分离
0.32mm内径平衡分析速度与分辨率
0.52μm厚膜增强保留能力，适合低沸点化合物
表面经去活处理，减少极性化合物拖尾

三、应用领域

环境检测：VOCs、SVOCs分析
食品安全：农药残留、添加剂检测
制药行业：原料药杂质谱研究
石油化工：烃类组分分离

四、产品优势

批次稳定性：RSD＜1.5%（同类产品数据）
质谱兼容：低柱流失设计适配GC-MS系统
耐受性强：支持大体积进样（3μL）
宽pH范围：耐受pH 1-12流动相

五、典型应用案例

案例1：某环境监测站用于EPA TO-15方法检测空气中56种VOCs，分离度＞1.5
案例2：制药企业用于头孢类原料药中8种工艺杂质的定性与定量分析
案例3：食品安全实验室分析果蔬中21种有机磷农药残留，检出限达0.01ppm

您正在浏览的产品：美国PerkinElmer(PE)货号：N9316691 产品名称：GC耗材 COL-Elite 1 60m X 0.32 mm X 0.52 #m(COL-Elite 1 60m X 0.32 mm X 0.52 μm/色谱柱)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价	数量	操作
BePure-30084XH	标准物质/正己烷中8种杀螨剂农药混标/GB 23200.101-2016	100µg/mL	1mL			0	900.0

国家标准气相色谱用载体和固定相性能测定方法

标准名称及标准号	GB/T 30433-2013 气相色谱用载体和固定相性能测定方法
适用范围	适用于气相色谱用毛细管柱、填充柱的载体及固定相性能评价，包含柱效、极性和热稳定性等核心参数检测。
核心检测方法	采用标准物质（如正构烷烃）测试色谱柱分离效能，通过保留指数和理论塔板数评估柱效；使用极性探针化合物验证固定相极性特征。
检出限与定量限	未明确限定具体数值，要求系统信噪比（S/N）≥3时为检出限，≥10时为定量限，需通过实际样品验证。
质控样品要求	需使用标准参考物质（如C8-C40正构烷烃混合溶液）验证柱效，质控样品的重复性相对标准偏差（RSD）应≤5%。
关键实验步骤	1. 色谱柱老化程序：阶梯升温至最高使用温度并保持2小时； 2. 测试柱效时设定恒温模式，载气流速为1.0 mL/min； 3. 记录标准物质保留时间并计算理论塔板数。
特别说明	色谱柱使用前需严格按照标准进行活化，避免固定相损伤；实验环境温度波动应控制在±2℃以内。

行业标准 HJ 834-2017 土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法

标准名称及标准号	HJ 834-2017 土壤和沉积物多环芳烃的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于土壤及沉积物中16种多环芳烃（PAHs）的定性定量分析，需使用60m×0.32mm×0.25μm及以上规格色谱柱。
核心检测方法	样品经索氏提取后净化，采用DB-5MS或等效色谱柱分离，选择离子监测（SIM）模式进行质谱检测。
检出限与定量限	方法检出限（MDL）为0.02-0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.08-0.20 mg/kg（按10g样品计）。
质控样品要求	每批次样品需添加替代物（如氘代苊），回收率应控制在70%-130%；空白样品中目标物浓度需低于方法检出限。
关键实验步骤	1. 色谱柱初始温度50℃保持1分钟，以15℃/min升至300℃保持10分钟； 2. 进样口温度280℃，传输线温度300℃； 3. 采用分流/不分流进样模式，分流比10:1。

国家标准食品安全国家标准植物源性食品中农药残留的测定

标准名称及标准号	GB 23200.121-2021 植物源性食品中农药残留的测定气相色谱-质谱法
适用范围	适用于蔬菜、水果等植物源性食品中448种农药残留的筛查和定量分析，色谱柱规格需满足30m×0.25mm×0.25μm及以上。
核心检测方法	QuEChERS前处理法，采用DB-5MS色谱柱分离，多反应监测（MRM）模式提高检测特异性。
检出限与定量限	多数农药方法定量限为0.01 mg/kg，部分高响应化合物可达到0.005 mg/kg。
质控样品要求	每20个样品需插入1个加标空白样品，回收率范围60%-140%；连续进样中内标响应RSD应≤30%。

药典标准 ChP 2020 四部气相色谱法通则

标准名称及标准号	中国药典2020年版四部通则0521 气相色谱法
适用范围	规范药品检验中挥发性成分、残留溶剂及合成中间体的气相色谱分析方法。
核心检测方法	推荐使用毛细管色谱柱，柱长15-60m，内径0.25-0.53mm，膜厚0.1-5.0μm，根据检测对象选择固定相类型。
系统适用性要求	理论塔板数需≥5000/米（内径≤0.32mm色谱柱），分离度（R）≥1.5，拖尾因子0.8-1.5。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！