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美国PerkinElmer(PE)货号:N9316651 产品名称:GC耗材 COL-Elite VmS 40m 0.18 mm 1.00 #m(COL-Elite VmS 40M-0.18MM-1.00μm/色谱柱)/Consumable COL-Elite VmS 40m 0.18 mm 1.00 #m
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

美国PerkinElmer(PE)货号:N9316651 产品名称:GC耗材 COL-Elite VmS 40m 0.18 mm 1.00 #m(COL-Elite VmS 40M-0.18MM-1.00μm/色谱柱)/Consumable COL-Elite VmS 40m 0.18 mm 1.00 #m

N9316651
¥ 16053.7
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PerkinElmer(PE)
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美国PerkinElmer(PE)货号:N9316651 产品名称:GC耗材 COL-Elite VmS 40m 0.18 mm 1.00 #m(COL-Elite VmS 40M-0.18MM-1.00μm/色谱柱)介绍:

COL-Elite VmS 40M-0.18MM-1.00μm 气相色谱柱

基本信息

  • 货号: N9316651
  • 品牌: 美国PerkinElmer (PE)
  • 规格: 40米 × 0.18 mm内径 × 1.00 μm膜厚
  • 固定相: VmS (超高惰性硅胶基)
  • 适用仪器: 主流气相色谱仪
  • 储存条件: 常温避光保存

产品特性

  • 超高惰性表面处理,减少活性化合物吸附
  • 1.00 μm厚膜设计,提升高沸点化合物保留能力
  • 0.18 mm微径柱实现高效快速分离
  • 宽温度范围:-60°C至350°C
  • 兼容FID、ECD、MS等检测器

应用领域

  • 环境分析:大气/水质VOCs检测
  • 食品安全:农药残留、添加剂分析
  • 石油化工:烃类化合物分离
  • 制药行业:溶剂残留检测
  • 法医毒理:毒品/代谢物筛查

核心优势

  • ⚡ 8%分离效率提升(对比常规0.25mm色谱柱)
  • ?️ 抗污染涂层延长300+针次使用寿命
  • ? 峰形对称性>98%(测试化合物:十一烷酸甲酯)
  • ⏱️ 分析速度提升20%(0.18mm vs 0.25mm)
  • ?️ 350°C上限温度满足复杂基质分析

典型应用案例

  • 饮用水28种VOCs检测:RTX-5对照柱分离度1.22→1.58
  • 橄榄油农残分析:10种有机磷化合物6分钟内基线分离
  • 合成药物中残留甲苯:检测限达0.02ppb(HS-SPME进样)

您正在浏览的产品:美国PerkinElmer(PE)货号:N9316651 产品名称:GC耗材 COL-Elite VmS 40m 0.18 mm 1.00 #m(COL-Elite VmS 40M-0.18MM-1.00μm/色谱柱)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准:《气相色谱法通则》
标准名称及标准号 GB/T 30433-2013《气相色谱法通则》
适用范围 适用于化学物质、环境样品、食品等复杂基质中挥发性及半挥发性有机物的分离与分析,涵盖毛细管色谱柱(如VmS固定相)的使用条件。
核心检测方法 基于气相色谱的分配-吸附原理,采用程序升温和分流/不分流进样模式,结合火焰离子化检测器(FID)或质谱(MS)进行定性定量分析。
检出限与定量限 典型检出限为0.01-0.1 mg/L(FID),定量限为0.05-0.5 mg/L,具体取决于目标物性质及仪器灵敏度。
质控样品要求 每批次需包含空白样品、加标回收样(加标浓度应为定量限的1-5倍)和实际样品平行样,回收率应控制在70%-120%。
关键实验步骤 色谱柱老化(推荐50℃以下以3℃/min升至最高使用温度并保持2小时)、进样口温度设定(高于沸点20℃)、载气流速优化(初始流速1.0 mL/min)。
特别说明 对于VmS(苯基-甲基聚硅氧烷)固定相,需避免长时间暴露于含氧或强极性溶剂,柱温上限为320℃。
行业标准:HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
标准名称及标准号 HJ 834-2017《土壤和沉积物 半挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法》
适用范围 针对土壤及沉积物中多环芳烃、有机氯农药等半挥发性有机物,要求使用极性等效的毛细管色谱柱(如VmS固定相)。
核心检测方法 样品经加速溶剂萃取(ASE)或索氏提取后,通过硅胶柱净化,采用GC-MS在SIM模式下进行检测。
检出限与定量限 检出限为0.1-1.0 μg/kg(不同目标物差异),定量限为0.5-5.0 μg/kg。
质控样品要求 每20个样品需插入1个实验室空白和1个基质加标样,内标回收率应≥60%。
关键实验步骤 色谱柱初始温度设定为40℃(保持2分钟),以10℃/min升至300℃(保持10分钟),载气(氦气)流速0.8 mL/min。
特别说明 对于含硫化合物检测,需在色谱柱前端安装除硫肟管以防止柱效下降。
国家标准:《化学试剂 气相色谱法通则》
标准名称及标准号 GB/T 9722-2006《化学试剂 气相色谱法通则》
适用范围 适用于化学试剂纯度及杂质分析,规定毛细管色谱柱(包括VmS固定相)的性能验证要求。
核心检测方法 面积归一化法或外标法测定主成分含量,要求色谱柱理论塔板数≥3000/m(萘峰)。
检出限与定量限 杂质检出限≤0.1%,定量限≤0.3%(面积百分比)。
质控样品要求 需定期运行标准溶液(如正构烷烃混合物)验证柱效,塔板数下降超过20%需更换色谱柱。
关键实验步骤 进样量不超过1 μL,分流比设定为50:1,检测器温度不低于250℃。
特别说明 对于高沸点试剂(>300℃),需采用冷柱头进样或PTV进样方式。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!