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美国PerkinElmer(PE)货号：L1608118 产品名称：IR耗材 Syringe 3 mL Luer Lock - Plastic x 100(3 mL 鲁尔锁注射器 - 塑料材质/塑料制进样针)/Minor Accessory Syringe 3 mL Luer Lock - Plastic x 100
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

美国PerkinElmer(PE)货号：L1608118 产品名称：IR耗材 Syringe 3 mL Luer Lock - Plastic x 100(3 mL 鲁尔锁注射器 - 塑料材质/塑料制进样针)/Minor Accessory Syringe 3 mL Luer Lock - Plastic x 100

L1608118
Syringe 3 mL Luer Lock - Plastic x 100
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PerkinElmer(PE)
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美国PerkinElmer(PE)货号：L1608118 产品名称：IR耗材 Syringe 3 mL Luer Lock - Plastic x 100(3 mL 鲁尔锁注射器 - 塑料材质/塑料制进样针)介绍：

IR耗材 - 3 mL鲁尔锁注射器（塑料材质）

基本信息

  • 货号: L1608118
  • 产品名称: Syringe 3 mL Luer Lock - Plastic
  • 容量: 3 mL
  • 接口类型: 标准鲁尔锁设计
  • 材质: 高密度化学惰性塑料
  • 包装规格: 100支/包
  • 适用仪器: 红外光谱仪（IR）及兼容鲁尔锁接口的设备

产品特性

  • ✅ 耐腐蚀性：耐受有机溶剂及强酸强碱环境
  • ✅ 轻量化设计：相比玻璃材质更轻便，降低操作疲劳
  • ✅ 防泄漏结构：鲁尔锁接口确保进样过程无液体渗漏
  • ✅ 精确刻度：透明管身搭配激光蚀刻刻度，精度达±1%
  • ✅ 即用型包装：预清洁处理，可直接用于敏感实验
  • ✅ 经济高效：一次性使用设计，避免交叉污染风险

应用领域

适用于：

  • 红外光谱分析中的液体样品进样
  • HPLC/UPLC系统的方法开发测试
  • 实验室常规微量液体转移操作
  • 挥发性有机化合物(VOC)处理场景
  • 教学实验室基础耗材配置

核心优势

  • ⚡ 无金属结构：消除红外检测中的金属干扰风险
  • ⚡ 耐压性能：最高承受0.5MPa压力，适配自动进样系统
  • ⚡ 人体工学推杆：防滑纹设计提升操作稳定性
  • ⚡ 广谱兼容性：适配PE全系仪器及第三方主流品牌设备
  • ⚡ 环保材料：符合ISO 14001环境管理体系标准

典型应用案例

  • 案例1：某环境监测站用于挥发性有机物红外光谱快速筛查
  • 案例2：制药企业QC实验室的原料药纯度检测
  • 案例3：高校化学系红外仪器教学演示专用耗材

您正在浏览的产品：美国PerkinElmer(PE)货号：L1608118 产品名称：IR耗材 Syringe 3 mL Luer Lock - Plastic x 100(3 mL 鲁尔锁注射器 - 塑料材质/塑料制进样针)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.100-2016相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
100µg/mL
1mL
0
1350.0
100 μg/mL in To:Hexane
1ml
多组分
0
咨询
100μg/mL
1mL
0
咨询
GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》
标准名称及标准号GB 15810-2019《一次性使用无菌注射器》
适用范围适用于容量≤100 mL的一次性使用无菌注射器的性能要求与检测方法，包含鲁尔接头注射器的密封性、刻度精度等。
核心检测方法泄漏试验（正压法）、刻度容量误差检测（称重法）、鲁尔接头兼容性测试（扭矩测试）。
检出限与定量限不适用物理性能测试标准，主要依据方法灵敏度（如泄漏量≤0.1 mL/min）。
质控样品要求需包含阳性对照（已知缺陷样品）和阴性对照（完整样品），每批次抽检量≥10支。
关键实验步骤注射器密封性测试（加压至300 kPa维持30秒）、刻度误差计算（实际容量与标称容量偏差≤±5%）。
特别说明仅限一次性使用，重复灭菌会导致鲁尔接头结构变形，影响密封性。
《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》
标准名称及标准号GB/T 16886.7-2015《医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》
适用范围适用于环氧乙烷灭菌的医疗器械（含塑料注射器）的残留量检测。
核心检测方法气相色谱法（GC-ECD或GC-FID），模拟使用浸提法（水或生理盐水）。
检出限与定量限环氧乙烷残留量检出限≤0.1 μg/g，定量限≤0.5 μg/g。
质控样品要求需添加加标回收样品（添加已知浓度EO），回收率应在80%-120%。
关键实验步骤样品前处理（40℃浸提24小时）、色谱条件优化（柱温80℃~200℃梯度升温）。
特别说明残留量限值：EO≤4 μg/器械，2-氯乙醇≤9 μg/器械。
GB 18278.1-2015《医疗保健产品灭菌 湿热 第1部分：医疗器械灭菌过程的开发、确认和常规控制要求》
标准名称及标准号GB 18278.1-2015 湿热灭菌过程控制标准
适用范围适用于湿热灭菌工艺的注射器等医疗器械灭菌验证。
核心检测方法生物指示剂法（嗜热脂肪芽孢杆菌）、物理参数监测（温度压力记录仪）。
检出限与定量限灭菌保证水平（SAL）≤10⁻⁶，灭菌周期F₀值≥15分钟。
质控样品要求每灭菌批次需放置生物指示剂（至少3个点位）。
关键实验步骤灭菌柜热分布测试、最大负载与最小负载验证。
特别说明塑料注射器需验证多次灭菌后的材料变形温度（建议≤121℃）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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