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二氯甲烷/乙醇(95:5)中6种苯胺混标/HJT 68-2001
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

二氯甲烷/乙醇(95:5)中6种苯胺混标/HJT 68-2001

BW08078
¥ 520.0
¥ 520.0
1.2mL
2027-03-31
秦境标物
1000μg/mL
+
≥10
二氯甲烷/乙醇(95:5)中6种苯胺混标/HJT 68-2001介绍:

本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测。

一、 样品制备

本标准物质以纯度经准确定值的苯胺、N,N-二甲基苯胺、2,5-二甲基苯胺、2-硝基苯胺、3-硝基苯胺、4-硝基苯胺纯品为原料,以色谱级二氯甲烷/乙醇(95:5)为溶剂,采用重量-容量法准确配制而成。

二、 溯源性及定值方法

以配制值作为溶液标准物质浓度的标准值,制备的标准物质和质量控制对照样采用气相色谱法-氢离子火焰检测器(GC-FID)比对计算,核验配制值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。

三、 特性值及不确定度

编号

名称

标准值

(μg/mL)

相对扩展不确定度(%)(k=2)

BW08078

苯胺

1000

2

N,N-二甲基苯胺

1000

2

2,5-二甲基苯胺

1000

2

2-硝基苯胺

1000

2

3-硝基苯胺

1000

2

4-硝基苯胺

1000

2

标准值的不确定度主要由原料纯度、称量、定容以及均匀性、稳定性等不确定度分量合成。

四、 均匀性检验及稳定性考察

依据JJF1343技术规范(等效ISO35指南),随机抽取分装后的样品采用气相色谱法对溶液均匀性检验、稳定性考察。检验结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。

本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。

五、包装、储存及使用

1.包装:本标准物质采用硼硅酸盐玻璃安瓿瓶包装,1.2mL/支,使用时需准确移取。

2.贮存及使用:冷冻(-18℃以下)避光条件下保存,启封前于室温(20±3)℃平衡,并充分摇匀,按需要准确移取。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。

六、分析方法(仅供参考)

1.分析条件:

检测器:GC-FID

色谱柱:HP-5 (30m×0.32mm×0.25μm)

流量:1.0mL/min

进样口:250℃

检测器:280℃

柱箱:60℃(1min)→10℃/min→250℃

2. 色谱图:

序列

名称

CAS

1

苯胺

62-53-3

2

N,N-二甲基苯胺

121-69-7

3

2,5-二甲基苯胺

95-78-3

4

2-硝基苯胺

88-74-4

5

3-硝基苯胺

99-09-2

6

4-硝基苯胺

100-01-6

声明

1. 本标准物质仅供实验室研究与分析测试工作使用。因用户使用或储存不当所引起的投诉,不予承担责任。

2. 收到后请立即核对品种、数量和包装,相关赔偿只限于标准物质本身,不涉及其他任何损失。

3. 仅对加盖“陕西秦境标准物质专用章”的完整证书负责。请妥善保管此证书。

4. 如需获得更多与应用有关的信息,请与技术咨询部门联系。


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手机版:二氯甲烷/乙醇(95:5)中6种苯胺混标/HJT 68-2001

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称
HJ/T 68-2001《固定污染源排气中苯胺类的测定 气相色谱法》
适用范围
本标准适用于固定污染源有组织排放废气中苯胺类化合物的测定,包括苯胺、邻甲苯胺、对甲苯胺等6种苯胺类物质,采用气相色谱法进行定量分析。
核心检测方法
采用气相色谱法(GC)结合氢火焰离子化检测器(FID)。样品经二氯甲烷/乙醇(95:5)混合溶剂吸收后,通过色谱柱分离,外标法定量。
检出限与定量限
方法检出限为0.02 mg/m³(以苯胺计),定量下限为0.08 mg/m³。不同苯胺类化合物的响应因子需通过标准曲线校正。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样。加标回收率应控制在80%~120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤
1. 样品采集:使用冲击式吸收瓶,以二氯甲烷/乙醇(95:5)为吸收液,采样流量1.0 L/min;
2. 前处理:吸收液经0.45 μm滤膜过滤后浓缩定容;
3. 色谱条件:推荐DB-5毛细管柱(30 m×0.32 mm×0.25 μm),进样口温度250℃,检测器温度300℃。
特别说明
1. 苯胺类化合物易氧化,样品需避光保存并在48小时内分析;
2. 乙醇比例过高可能导致吸收效率下降,需严格控制溶剂配比;
3. 高湿度样品需增加脱水步骤,避免色谱柱损坏。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!