2,2',3,3',4,4',5,6-八氯联苯标准品/GB/T 32887-2016 2,2',3,3',4,4',5,6-Octachlorobiphenyl
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2,2',3,3',4,4',5,5'-八氯联苯标准品/GB/T 32887-2016 2,2',3,3',4,4',5,5'-Octachlorobiphenyl
SHAM_222001 | 5mg
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2,2',3,3',4,4',5,6-Octachlorobiphenyl标准品
Accustandard#C-195S | 1 mL
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2,2',3,3',4,4',5,6-Octachlorobiphenyl标准品
Accustandard#C-195S-TP | 1 mL
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2,2',3,3',4,4',5,5'-八氯联苯 2,2',3,3',4,4',5,5'-Octachlorobiphenyl
1ST3792-100mg | 100mg
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2,2',3,3',4,4',5,5'-八氯联苯 2,2',3,3',4,4',5,5'-Octachlorobiphenyl
V31792-1ml | 1ml
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2,2＇,3,3＇,4,4＇,5,5＇-八氯联苯 2,2＇,3,3＇,4,4＇,5,5＇-Octachlorobiphenyl
LWLT600354-IO | 1mL
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2,2',3,3',4,4',5,5',6-九氯联苯标准品/GB/T 32887-2016 2,2',3,3',4,4',5,5',6-Nonachlorobiphenyl
SHAM_222000 | 5mg
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手机版：2,2',3,3',4,4',5,6-八氯联苯标准品/GB/T 32887-2016
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
《电子电气产品中2,2',3,3',4,4',5,6-八氯联苯的测定 气相色谱-质谱法》
本标准适用于电子电气产品中聚合物材料、金属部件及表面处理层中2,2',3,3',4,4',5,6-八氯联苯（PCB-194）的定量检测，适用于环境监测和工业品质量控制领域。
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），通过索氏提取或超声波萃取法提取样品中的目标物，经净化后使用DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）进行定性及定量分析。
方法检出限（LOD）为0.05 mg/kg，定量限（LOQ）为0.2 mg/kg。需通过空白加标实验验证仪器灵敏度及方法可靠性。
每批次样品需包含空白样品、加标样品和平行样：
1. 空白样品：不含目标物的基质，用于评估背景干扰；
2. 加标样品：添加浓度为LOQ的2倍，回收率需在70%-120%范围内；
3. 平行样：相对偏差（RSD）应≤20%。
1. 样品前处理：破碎样品至粒径≤1 mm，称取1.0 g进行萃取；
2. 萃取与净化：使用正己烷-丙酮（1:1）混合溶剂萃取，经硅胶柱净化；
3. 仪器条件：进样口温度280℃，色谱柱程序升温（初始80℃，以20℃/min升至300℃），质谱电离模式为EI源；
4. 定量分析：采用内标法（推荐使用¹³C标记的PCB-194为内标）。
1. 避免使用含邻苯二甲酸酯的塑料器皿，防止干扰；
2. 若样品中同系物浓度过高，需优化色谱条件或增加净化步骤；
3. 实验室温度应控制在25±2℃，湿度≤60%；
4. 方法不适用于油脂含量＞5%的样品，需另行验证前处理方案。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！