大米粉中三环唑分析质控样GB 23200.121-2021
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大米粉中三唑磷分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10018 | 50g
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大米粉中三唑磷分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10018 | 50g
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大米粉中三唑磷分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10018 | 50g
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大米粉中三唑磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0675 | 30g/袋
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大米粉中乐果分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10014 | 30g
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大米粉中吡唑醚菌酯分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10347 | 20g
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大米粉中稻瘟灵分析质控样GB 23200.121-2021
MCS-10165 | 30g
1. 基本信息
2. 特性量值
3. 说明
本质控样仅供实验室研究与分析测试工作使用，因用户使用或储存不当所引起的投诉，不予承担责任。
收到后请立即核对品种、数量和包装，相关赔偿只限于样品本身，不涉及其他任何损失。
如需获得更多与使用有关的信息，请与客服联系。
可提供大包装样品或定制服务，量大优惠，请添加客服企业微信或拨打400电话进行咨询。
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GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中三环唑残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
适用于大米、糙米、大米粉等植物源性食品中三环唑残留量的检测。标准规定了从样品前处理到仪器分析的全流程要求。
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）。样品经乙腈提取，QuEChERS方法净化，C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）定量。
方法检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg。需通过标准曲线和基质匹配验证实际检测能力。
每批次检测需包含空白样品、加标样品（低、中、高浓度）及平行样。加标回收率应控制在70%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
1. 样品均质与称量（2 g±0.02 g）
2. 乙腈振荡提取（含1%乙酸）
3. 净化：PSA与C18吸附剂混合使用
4. 氮吹浓缩复溶
5. LC-MS/MS分析（流动相：0.1%甲酸水/乙腈）
1. 需关注基质效应对定量结果的影响
2. 三环唑易吸附于塑料器皿，建议使用玻璃容器
3. 方法验证需覆盖不同大米品种基质
4. 质谱参数优化需定期校验
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！