大鼠嗜铬细胞瘤细胞(未分化) PC-12(未分化)
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大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞(低分化) PC-12(低分化)
BNCC100234 | 冻存管;T25培养瓶
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PC-12未分化细胞专用培养基 PC-12 specific culture medium
BNCC379481 | 100mL/瓶
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BNCC338546 | 冻存管;T25培养瓶
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BNCC100398 | 冻存管;T25培养瓶
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BNCC359829 | 冻存管;T25培养瓶
产品中文名称:大鼠嗜铬细胞瘤细胞(未分化)
产品英文名称:PC-12(未分化)
参考用途:/
形态特性:多样型细胞样,圆形,不规则形,边缘整齐,少数聚团,少量贴壁
培养基:PC-12未分化细胞专用培养基:80%RPMI-1640+15%HS+5%FBS
培养条件:培养温度37℃;气体环境5%CO2+95%空气;
培养方法:复苏步骤:①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心3-5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。
细胞传代:①离心法:收集细胞,1000rpm离心5min,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。②半量换液法:可选择半量换液方式;请将上清培养基轻轻吸走一半,将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀,将细胞悬液按1:2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到大于2×106个/mL时,重复传代操作或者冻存。
存储形式:液氮
提供形式:冻存管;T25培养瓶
备注:PC-12(未分化)细胞表达神经生长因子(NGF)受体,NGF可诱导产生神经表型。PC-12(未分化)细胞不合成肾上腺素。
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