![NG108-15[108CC15]](https://img.nicebiochem.com/bw-crm-product%2Fd3e12572b0921eb522c87709e0880df6.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fixed,h_800,w_800)
NG108-15[108CC15]
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NG108-15[108CC15]细胞专用培养基 /
BNCC360881 | 500mL/瓶
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15（S）-15-甲基前列腺素F2α 15(S)-15-methyl Prostaglandin F2α
T47907-1mg | 1mg
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15（S）-15-甲基前列腺素F2α 15(S)-15-methyl Prostaglandin F2α
T47907-10mg | 10mg
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15(S)-15-甲基前列腺素F2α 15(S)-15-methyl Prostaglandin F2α
T98093-1ml | 1ml
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15(S)-15-METHYL PROSTAGLANDIN D2
T82335-1mg | 1mg
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SOLUTOL HS 15 Solutol HS 15
Y68855-100g | 100g
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SOLUTOL HS 15 Solutol HS 15
Y68855-5g | 5g
产品中文名称：小鼠神经母细胞瘤细胞与大鼠胶质瘤细胞之融合细胞
产品英文名称：NG108-15[108CC15]
参考用途：/
形态特性：胶质细胞，不规则形，边缘不规则，少数聚团
培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6mL完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。；④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：NG108-15细胞株原名108CC15，由BerndHamprecht于1971年建立。这个细胞由小鼠N18TG2神经母细胞瘤细胞和大鼠C6-BU-1神经胶质瘤细胞在失活仙台病毒存在下融合而成。
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