小鼠骨髓瘤细胞 P3/NSI/1-Ag4-1
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小鼠骨髓瘤细胞 SP2/0
BNCC100204 | 冻存管；T25培养瓶
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大鼠骨髓瘤细胞 Y3-Ag1.2.3
BNCC340892 | 冻存管；T25培养瓶
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人骨髓瘤细胞 NCI-H929
BNCC102001 | 冻存管；T25培养瓶
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小鼠骨髓基质细胞 MS-5
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小鼠骨髓基质细胞 W-20-17
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小鼠骨髓纤维原细胞 M2-10B4
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小鼠正常骨髓细胞 D1-ORL-UVA[D1]
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产品中文名称：小鼠骨髓瘤细胞
产品英文名称：P3/NSI/1-Ag4-1
参考用途：/
形态特性：淋巴母细胞样，圆形，单个细胞，少数聚团
培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1min内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内，1000-1200rpm离心3-5min，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有6-7mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。培养瓶建议竖着培养。
细胞传代：①离心法：收集细胞，1000rpm离心5min，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。②半量换液法：可选择半量换液方式；请将上清培养基轻轻吸走一半，将剩余留有细胞沉淀的培养基重悬混匀，将细胞悬液按1：2的比例分到新的含8mL培养基的T25瓶中。③注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到大于2×106个/mL时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：/
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