MC3T3-E1 Subclone 4
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MC3T3-E1
BNCC360180 | 冻存管；T25培养瓶
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小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14 MC3T3-E1 Subclone 14
BNCC100038 | 冻存管；T25培养瓶
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MC3T3-E1成骨诱导分化与检测试剂盒 MC3T3-E1 Osteogenic Induction and Detection Kit
BNCC392005 | 200mL/Kit
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茶皂素E1 Theasaponin E1
B38327-5mg | 5mg
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列腺素 E1 Prostaglandin E1
1ST10682-10mg | 10mg
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茶皂素E1 Theasaponin E1
DC0310-0005 | 5mg/支
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前列腺素 E1 Prostaglandin E1
R025586-100mg | 100mg
产品中文名称：小鼠原成骨细胞
产品英文名称：MC3T3-E1 Subclone 4
参考用途：这些细胞系是研究体外成骨细胞分化特别是ECM信号传导的良好模型。它们的行为类似于原发颅盖骨成骨细胞。
形态特性：成纤维细胞样，短梭形，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长
培养基：EMEM完全培养基：90%EMEM+10%FBS
培养条件：37℃；5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1分钟内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min离心5分钟，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。
细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：/
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