人脑星形胶质母细胞瘤 U-118MG
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人脑星形胶质母细胞瘤 U-87MG[U87MG]
BNCC338150 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑神经胶质瘤细胞 U-138MG
BNCC359719 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑星形胶质瘤细胞 SW1783
BNCC341220 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑星形胶质瘤细胞 SW1088
BNCC381691 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑星形胶质瘤细胞 SW1088
BNCC341219 | 冻存管；T25培养瓶
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人星形胶质瘤细胞 U-251MG，U-251
BNCC101001 | 冻存管；T25培养瓶
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人脑星形胶质母细胞瘤荧光标记细胞 U87MG-LUC
BNCC353698 | 冻存管；T25培养瓶
产品中文名称：人脑星形胶质母细胞瘤
产品英文名称：U-118MG
参考用途：这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC HTB-16 and ATCC HTB-17)。 1987年用BM-Cycline培养6周去除了支原体污染。
形态特性：成纤维细胞样，长梭形，不规则形，边缘不规则，单层贴壁生长，背景干净
培养基：DMEM-H完全培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入PE手套中，迅速没入37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以1分钟内全部溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min离心5分钟，弃去上清液，用1-2mL完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS清洗两遍后，加入1-2mL胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入5-6毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基pH值变化和细胞密度，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：25.8.20 标未检 鉴定正确后再上架， 25.9.25 鉴定正确重新上架 注意： 据报道来自不同个体的胶质母细胞瘤细胞株U-118 MG (HTB-15) 和 U-138 MG (HTB-16)有着一致的VNTR和相近的STR模式。 U-118 MG 和 U-138 MG细胞遗传学上很相似并有至少六个衍生标记染色体。 这是1966年至1969年间J. Ponten和同事从恶性神经胶质瘤中构建的细胞株中的一株(其它包括ATCC HTB-14和 ATCC
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