pX601
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pX602
BNCC353341 | 冻干粉
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（重组）变旋酶 r-MUT Recombinant Mutarotase
V85706-2.5KU | 2.5KU
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： (2S,4S)-4-[(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)methyl]-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
V43312-1g | 1g
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(1R)-1-(4-((2R,6S)-4-(4,6-Dimethyl-1,3,5-triazin-2-yl)-2,6-dimethylpiperazin-1-yl)pyrimidin-2-yl)ethanol
V39109-5mg | 5mg
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1,2-丁二醇 1,2-BUTANEDIOL
Y32613-250mg | 250mg
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1,3,5-三溴苯 1,3,5-Tribromobenzene
S30449-100g | 100g
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4-氯丁腈 4-Chlorobutyronitrile
S49266-100g | 100g
注意：该价格为冻干粉价格
产品中文名称：pX601
产品英文名称：pX601
参考用途：CRISPR-Cas9载体；基因敲除载体
形态特性：/
培养基：酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，NaCl：10.0g，pH：7.0(25℃)
培养条件：LB +氨苄青霉素，37℃（克隆菌株Stbl3，启动子:U6,CMV 复制子:pUC ）
培养方法：1.溶解： 收到质粒干粉后，请加入 20μl 无菌水至管底，溶解质粒，室温静置 1min； 2.混合（吸附质粒）： 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10µl 混匀，冰上放置 30min； 3.热激导入： 42℃静置 90s； 4.收缩膜孔： 冰浴 2min； 5.修复培养： 毎管加 800µl LB 液体培养基，37 ℃培养 1h 150 r/min； 6.筛选培养： 将适当体积（100 µl）的复苏细胞，涂布在相应抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（琼脂面务必干燥后）， 倒置培养 12-16h，出现菌落。 7.提取： 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中，震荡培养 12-16h，根据试验需要提取质粒。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉
备注：/
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