pUF1-dCas9-Sir2a
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pUF1-dCas9-GCN5
BNCC353666 | 冻干粉
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siRNA Transfection Reagent(siRNA转染试剂)
R42158-0.5ml | 0.5ml
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抗体anti-PHF1|Anti-PHF1|Sigma-Aldrich|200UL 抗体anti-PHF1
Sigma-Aldrich-M#ABE863 | 200UL
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抗-Sirt1(Sir2) 抗体|Anti-Sirt1(Sir2) Antibody|Sigma-Aldrich|200UL 抗-Sirt1(Sir2) 抗体
Sigma-Aldrich-M#07-131 | 200UL
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in vitro siRNA/DNA Transfection Reagent(体内siRNA/DNA转染试剂)
R42157-0.5ml | 0.5ml
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SIRPA基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 pLenti-SIRPA-sgRNA
K38696-100μg | 100μg
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SIRPA基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液 pLenti-SIRPA-sgRNA
K38697-500μl | 500μl
注意：该价格为冻干粉价格
产品中文名称：pUF1-dCas9-Sir2a
产品英文名称：pUF1-dCas9-Sir2a
参考用途：科研
形态特性：/
培养基：酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，NaCl：10.0g，pH：7.0(25℃)
培养条件：LB +氨苄青霉素，37℃（克隆菌株Stbl3，启动子:PfHsp86 ,复制子:pUC ）
培养方法：1.溶解： 收到质粒干粉后，请加入 20μl 无菌水至管底，溶解质粒，室温静置 1min； 2.混合（吸附质粒）： 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10µl 混匀，冰上放置 30min； 3.热激导入： 42℃静置 90s； 4.收缩膜孔： 冰浴 2min； 5.修复培养： 毎管加 800µl LB 液体培养基，37 ℃培养 1h 150 r/min； 6.筛选培养： 将适当体积（100 µl）的复苏细胞，涂布在相应抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（琼脂面务必干燥后）， 倒置培养 12-16h，出现菌落。 7.提取： 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中，震荡培养 12-16h，根据试验需要提取质粒。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉
备注：/
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