pET-32a(+)-NSP8质粒 pET-32a(+)-NSP8 plasmid
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pET-32a(+)-NSP1质粒 pET-32a(+)-NSP1 plasmid
BNCC354648 | 冻干粉
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pET-32a(+)-NSP6质粒 pET-32a(+)-NSP6 plasmid
BNCC354650 | 冻干粉
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BL21(DE3)（含pET-32a(+)-NSP8质粒）大肠杆菌 Escherichia coli BL21(DE3)(pET-32a(+)-NSP8)
BNCC354654 | 西林瓶
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BL21(DE3)（含pET-32a(+)-NSP1质粒）大肠杆菌 Escherichia coli BL21(DE3)(pET-32a(+)-NSP1)
BNCC354647 | 西林瓶
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BL21(DE3)（含pET-32a(+)-NSP6质粒）大肠杆菌 Escherichia coli BL21(DE3)(pET-32a(+)-NSP6)
BNCC354651 | 西林瓶
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BL21(DE3)（含pET-32a(+)-NSP7质粒）大肠杆菌 Escherichia coli BL21(DE3)(pET-32a(+)-NSP7)
BNCC354652 | 西林瓶
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pET-32a(+)-NSP10质粒 pET-32a(+)-NSP10 plasmid
BNCC354657 | 冻干粉
注意：该价格为冻干粉价格
产品中文名称：pET-32a(+)-NSP8质粒
产品英文名称：pET-32a(+)-NSP8 plasmid
参考用途：质粒载体
形态特性：/
培养基：酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，NaCl：10.0g，pH：7.0(25℃)
培养条件：LB+氨苄青霉素，37℃，克隆菌株BL21(DE3)
培养方法：1.溶解： 收到质粒干粉后，请加入 20μl 无菌水至管底，溶解质粒，室温静置 1min； 2.混合（吸附质粒）： 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10µl 混匀，冰上放置 30min； 3.热激导入： 42℃静置 90s； 4.收缩膜孔： 冰浴 2min； 5.修复培养： 毎管加 800µl LB 液体培养基，37 ℃培养 1h 150 r/min； 6.筛选培养： 将适当体积（100 µl）的复苏细胞，涂布在相应抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（琼脂面务必干燥后）， 倒置培养 12-16h，出现菌落。 7.提取： 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中，震荡培养 12-16h，根据试验需要提取质粒。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉
备注：/
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