大肠杆菌C43(DE3)pLysS Escherichia coli C43(DE3)pLysS
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Tuner(DE3)plysS 大肠杆菌 Escherichia coli Tuner(DE3)pLysS
BNCC384089 | 冻干粉；斜面；菌液；平板
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BL21-Star(DE3)pLysS 大肠杆菌 Escherichia coli BL21-Star(DE3)pLysS
BNCC356368 | 冻干粉
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Escherichia coli BL21(DE3)pLysS
BNCC353807 | 冻干粉；斜面；菌液；平板
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C41(DE3)pLysS化学感受态细胞 C41(DE3)pLysS Chemically Competent Cell
BNCC384762 | 冻存管
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Escherichia coli strain C43(DE3)
BNCC358924 | 冻干粉；斜面；菌液；平板
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试剂OverExpress™ C41(DE3) pLysS Chemically Competent Cells|OverExpress™ C41(DE3) pLysS Chemically Competent Cells|N#A5045|Sigma-Aldrich|20X40UL OverExpress™ C41(DE3) pLysS Chemically Competent Cells
Sigma-Aldrich-S#CMC0018-20X40UL | 20X40UL
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Lemo21(DE3) 大肠杆菌 Escherichia coli Lemo21(DE3)
BNCC383933 | 冻干粉；斜面；菌液；平板
注意：该价格为冻干粉价格,平板加200元,斜面加100元,菌液加150元
产品中文名称：大肠杆菌C43(DE3)pLysS
产品英文名称：Escherichia coli C43(DE3)pLysS
参考用途：高效表达毒性蛋白或疏水性蛋白。
形态特性：/
培养基：酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，NaCl：10.0g，琼脂：15.0g，氯霉素：50μg/mL，pH：7.0(25℃)
培养条件：37℃；18-24h；好氧；
培养方法：①准备1支含有5~10mL液体培养基的试管和2个平板；②安全柜中打开，用酒精灯灼烧顶部，后迅速滴上无菌水使之破裂，随后用镊子将其敲碎；③吸取0.5mL液体培养基打入冻干管，充分溶解后重新打回液体试管中，混匀；④吸取0.2mL菌悬液打入平板中，涂布均匀，重复两次获得两个平板；⑤将液体试管和平板全部置于上述培养条件下培养，菌种长出即可使用。
存储形式：2-8℃
提供形式：冻干粉；斜面；菌液；平板
备注：AngYuBio OverExpress C43(DE3)、OverExpress C41(DE3)两 个菌株均起源于BL21(DE3)，其优点是可以高效表达毒性蛋白或 疏水性蛋白。OverExpress C41(DE3)跟BL21(DE3)的区别在于其 基因组含有至少一个未知突变，这个未知突变使其获得了高效 表达毒性蛋白的能力，此突变位点参与大肠杆菌表达毒性蛋白 时的细胞死亡途径；OverExpress C43(DE3)来源于OverExpress C41(DE3)，是通过筛选OverExpress C41(DE3)对另一个不同毒 性蛋白的抗性菌株获得。C43(DE3)菌株具有比C41(DE3)更强的 表达毒性蛋白和疏水性蛋白的能力。将具有氯霉素抗性的pLysS 质粒导入C43(DE3)细胞中即是C43(DE3) pLysS，pLysS表达T7溶 菌酶，T7溶菌酶可以与T7 RNA聚合酶结合抑制其转录活性，进 而降低目的基因的背景表达水平，但不干扰IPTG诱导的表达， 非常适合毒性蛋白的原核表达。该菌株染色体整合了λ噬菌体DE3区 (DE3区含有T7噬菌体RNA聚 合酶)，可同时表达T7 RNA聚合酶和大肠杆菌RNA聚合酶，可用 于pET系列，pGEX，pMAL等质粒的蛋白表达。
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