pcDNA-Ikka-HA WT
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DH5α(含pcDNA-Ikka-HA WT质粒)大肠杆菌 Escherichia coli DH5α(pcDNA-Ikka-HA WT)
BNCC362046 | 冻存管
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pcDNA-Ikkb-FLAG WT
BNCC357426 | 冻干粉
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Recombinant IKKi/IKKe Antibody
K12208-100μl | 100μl
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ANTI IKK A/IKK1 PC 12-303 30ug|ANTI IKK A/IKK1 PC 12-303 30ug|Merck|30MIG ANTI IKK A/IKK1 PC 12-303 30ug
Merck-M#05-536SP | 30MIG
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ACHP,IKKα和IKKβ抑制剂 ACHP
S34241-5mg | 5mg
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抗体ANTI-IKK EPSILON (IKKE)(C-TERMINAL) antibody produced in rabbit|Sigma-Aldrich|400UL 抗体ANTI-IKK EPSILON (IKKE)(C-TERMINAL) antibody produced in rabbit
Sigma-Aldrich-S#SAB1306435-400UL | 400UL
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罗丹明 WT Rhodamine WT
V13165-100ml | 100ml
产品中文名称:pcDNA-Ikka-HA WT
产品英文名称:pcDNA-Ikka-HA WT
参考用途:小鼠基因质粒
形态特性:/
培养基:酵母膏:5.0g,蛋白胨:10.0g,NaCl:10.0g,pH:7.0(25℃)
培养条件:LB +氨苄青霉素,37℃(克隆菌株DH5α,骨架5428bp+基因大小)
培养方法:1.溶解: 收到质粒干粉后,请加入 20μl 无菌水至管底,溶解质粒,室温静置 1min; 2.混合(吸附质粒): 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10µl 混匀,冰上放置 30min; 3.热激导入: 42℃静置 90s; 4.收缩膜孔: 冰浴 2min; 5.修复培养: 毎管加 800µl LB 液体培养基,37 ℃培养 1h 150 r/min; 6.筛选培养: 将适当体积(100 µl)的复苏细胞,涂布在相应抗性的 LB 平板上,正置平皿 30min(琼脂面务必干燥后), 倒置培养 12-16h,出现菌落。 7.提取: 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中,震荡培养 12-16h,根据试验需要提取质粒。
存储形式:2-8℃
提供形式:质粒干粉
备注:/
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