pLAM12
-
Escherichia coli DH5α(pLAM12)
BNCC358911 | 冻存管
-
抗体Anti-PGAM1/PGAM2/PGAM4 antibody produced in goat|Sigma-Aldrich|100UG 抗体Anti-PGAM1/PGAM2/PGAM4 antibody produced in goat
Sigma-Aldrich-S#SAB2500780-100UG | 100UG
-
pLAMP1-mCherry
BNCC353453 | 冻干粉
-
抗体anti-PRDM12 Antibody|Anti-PRDM12 Antibody|Sigma-Aldrich|100UG 抗体anti-PRDM12 Antibody
Sigma-Aldrich-M#ABE95 | 100UG
-
Ac-pSar12-OH
V47499-1mg | 1mg
-
PLAGL2 BLOCKING PEPTIDE FOR SAB3500815|Sigma-Aldrich|1EA PLAGL2 BLOCKING PEPTIDE FOR SAB3500815
Sigma-Aldrich#SBP3500815-0.05MG | 1EA
-
PRDM12基因敲除HEK293T细胞RIPA裂解液 pLenti-PRDM12-sgRNA
K37650-100μg | 100μg
产品中文名称：pLAM12
产品英文名称：pLAM12
参考用途：科研
形态特性：/
培养基：酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，NaCl：10.0g，pH：7.0(25℃)
培养条件：LB +氨苄青霉素，37℃（克隆菌株DH5α）
培养方法：1.溶解： 收到质粒干粉后，请加入 20μl 无菌水至管底，溶解质粒，室温静置 1min； 2.混合（吸附质粒）： 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10µl 混匀，冰上放置 30min； 3.热激导入： 42℃静置 90s； 4.收缩膜孔： 冰浴 2min； 5.修复培养： 毎管加 800µl LB 液体培养基，37 ℃培养 1h 150 r/min； 6.筛选培养： 将适当体积（100 µl）的复苏细胞，涂布在相应抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（琼脂面务必干燥后）， 倒置培养 12-16h，出现菌落。 7.提取： 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中，震荡培养 12-16h，根据试验需要提取质粒。
存储形式：2-8℃
提供形式：质粒干粉
备注：/
您正在浏览的产品：pLAM12
手机版：pLAM12
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。