pET20b-T7-MCS-2×linker-mCherry-6×His
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pET20b-IL2(mouse)-2×linker-mCherry
BNCC358893 | 冻干粉
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pET20b-α-Hemolysin-2×linker-mCherry
BNCC358518 | 冻干粉
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pET28b-T7-Cas9-6×His
BNCC358512 | 冻干粉
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pET28a-SCD1(mouse)-6×His（2同义突变） pET28a-SCD1(mouse)-6×His
BNCC358511 | 冻干粉
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pET28a-6×His-GZMB(human)
BNCC358529 | 冻干粉
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pET28a-GST-CEP55(human)-6×His
BNCC358533 | 冻干粉
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抗-mCherry|Anti-mCherry|Sigma-Aldrich|100UG 抗-mCherry
Sigma-Aldrich-M#AB356482 | 100UG
产品中文名称：pET20b-T7-MCS-2×linker-mCherry-6×His
产品英文名称：pET20b-T7-MCS-2×linker-mCherry-6×His
参考用途：载体宿主：大肠杆菌，载体用途：蛋白表达，基因种属：空载体，基因类型：ORF，原核抗性：Amp，荧光蛋白：红色。
形态特性：/
培养基：酵母膏：5.0g，蛋白胨：10.0g，NaCl：10.0g，pH：7.0(25℃)
培养条件：LB +氨苄青霉素，37℃（克隆菌株DH5α）
培养方法：1.溶解： 收到质粒干粉后，请加入 20μl 无菌水至管底，溶解质粒，室温静置 1min； 2.混合（吸附质粒）： 200μl 感受态细胞 + 质粒 DNA 5~10µl 混匀，冰上放置 30min； 3.热激导入： 42℃静置 90s； 4.收缩膜孔： 冰浴 2min； 5.修复培养： 毎管加 800µl LB 液体培养基，37 ℃培养 1h 150 r/min； 6.筛选培养： 将适当体积（100 µl）的复苏细胞，涂布在相应抗性的 LB 平板上，正置平皿 30min（琼脂面务必干燥后）， 倒置培养 12-16h，出现菌落。 7.提取： 挑取单克隆菌落至相应抗性 LB 液体培养基中，震荡培养 12-16h，根据试验需要提取质粒。
存储形式：2-8℃
提供形式：质粒干粉
备注：/
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