人巨核细胞白血病细胞 Dami
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人成巨核细胞白血病细胞 MEG-01
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人类原巨核细胞型白血病细胞 UT-7
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小鼠单核巨噬细胞白血病细胞 RAW264.7
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人单核细胞白血病细胞 JOSK-I
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人T细胞白血病细胞 6T-CEM
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人淋巴细胞白血病细胞 HAL-01
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人T淋巴细胞白血病细胞 HuT78
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产品中文名称：人巨核细胞白血病细胞
产品英文名称：Dami
参考用途：/
形态特性：淋巴母细胞样，圆形，单个细胞
培养基：90%RPMI-1640+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速没入 37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以 1 分钟内全部 溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min 离心 5 分钟，弃去 上清液，用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 6-8mL 完全培养基的 T25 瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将培养液（含悬浮细胞）吸至离心管中，1000rpm 条件下离心 5 分钟，收集细胞；②用 PBS 轻轻润洗 T25 瓶 两遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管 吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完 全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将上述两步操作所得细胞混匀在一起后按 1:2 比例分到新的 T25 瓶中， 添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度，定期换液（每周 2-3 次）， 待细胞密度达到 80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：‖动物种别│人‖供应限制│暂不供应‖描述│从一个巨核细胞白血病患者的血液建立了一株新的人类巨核细胞(Dami)。 此细胞悬浮生长为主，倍增时间24-30小时。 至少89%的细胞可与血小板糖蛋白(GP) lb and Ilb/llla及血型糖蛋白单克隆抗体反应。 不与抗淋巴腺、单核细胞、粒性白细胞、巨噬细胞抗原的抗体反应。 Dami细胞为研究巨核细胞生化及分化提供了极好的模型。
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