大鼠胶质肉瘤细胞 9L/lacZ
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大鼠脑胶质瘤细胞 C6
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大鼠Wistar肉瘤细胞 XC
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大鼠骨肉瘤细胞 UMR-106
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小鼠肥大细胞瘤细胞 P815
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大鼠垂体瘤细胞 GH3
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产品中文名称：大鼠胶质肉瘤细胞
产品英文名称：9L/lacZ
参考用途：该细胞系是允许对大脑中的微观肿瘤进行定量分析的少数模型之一。 这种肿瘤模仿了人脑肿瘤生长和扩散的重要特征。
形态特性：上皮细胞样，短梭形，边缘不规则，单层贴壁生长
培养基：90%DMEM-H+10%FBS
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速没入 37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以 1 分钟内全部 溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min 离心 5 分钟，弃去 上清液，用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况， 在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续 消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度，定期换 液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：9L/lacZ细胞株1989年从9L细胞株（大鼠硝基脲诱导的胶质瘤细胞株）发展而来。用携带E. coli编码beta-半乳糖苷酶lacZ基因和带来G418抗性的Tn5新霉素基因BAG复制缺陷的逆转录病毒载体感染9L细胞株。细胞在G418存在下培养14天，克隆，并检测beta-半乳糖苷酶生成。 9L/lacZ产生高水平的酶，选择其进行后续研究。 细胞持续表达lacZ报告基因产物，从E. coli衍生来的beta-半乳糖苷酶，从而可以通过组织切片的组织化学染色来鉴定单个肿瘤细胞。同一片子上的淋巴细胞和其它响应细胞也可以通过双标记抗体进行鉴定。 染色细胞和背景的对比有益于图像分析。这是少数允许量化分析的大脑微观肿瘤模型中的一种。这种肿瘤模仿了人类大脑肿瘤的生长和传播的重要特性。beta-半乳糖苷酶的表达十分稳定，但细胞培养数月后应该重新进行克隆。其重要性在于可为生命科学和生物技术领域的研究工作提供标准化的实验细胞资源及相关技术支撑。
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