人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H157
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人非小细胞肺腺癌细胞 NCI-H2087
BNCC100691 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1650
BNCC100260 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23
BNCC341422 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1944
BNCC359250 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞系肺癌细胞 NCI-H2228
BNCC340351 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1568[H1568]
BNCC245633 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 HCC827
BNCC358193 | 冻存管；T25培养瓶
产品中文名称：人非小细胞肺腺癌细胞
产品英文名称：NCI-H157
参考用途：/
形态特性：上皮细胞样，短梭形，多角形，边缘不规则，单层贴壁生长，背景干净
培养基：90%RPMI-1640+10%FBS
培养条件：37℃；5%CO2+95%空气；
培养方法：1.贴壁培养的细胞应先处理为细胞悬液，然后10000rpm(11200g)离心1min，倒尽上清，加200μL缓冲液GA，振荡至彻底悬浮； 2.加入20μL Proteinase K溶液，混匀； 3.加入200μL缓冲液GB，充分颠倒混匀，70℃放置10min，溶液应变清亮，简短离心以去除管盖内壁的水珠； 4.加人200μL无水乙醇，充分振荡混匀15sec，此时可能会出现絮状沉淀，简短离心以去除管盖内壁的水珠； 5.将上一步所得溶液和絮状沉淀都加入一个吸附柱CB3中（吸附柱放入收集管中），12000rpm(13400g)离心30sec，倒掉废液，将吸附柱CB3放回收集管中； 6.向吸附柱CB3中加入500μL缓冲液GD（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm(13,400g)离心30sec，倒掉废液，将吸附柱CB3放入收集管中； 7.向吸附柱CB3中加入600μL漂洗液PW（使用前请先检查是否已加入无水乙醇），12000rpm(13400g)离心30sec，倒掉废液，将吸附柱CB3放入收集管中； 8.重复操作步骤7； 9.将吸附柱CB3放回收集管中，12000rpm(13,400g)离心2min，倒掉废液。将吸附柱CB3置于室温放置数分钟，以彻底晾干吸附材料中残余的漂洗液； 10.将吸附柱CB3转入一个干净的离心管中，向吸附膜的中间部位悬空滴加50-200μL洗脱缓冲液TE，室温放置2-5min，12000rpm(13400g)离心2min，将溶液收集到离心管中；
存储形式：-80℃
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：别名：NCl-H157；NCI H157；H157; H-157；NCI-157 有问题的细胞系：被污染。NCI-H157 和 NCI-H1264 已被证明是相同的。注册：国际细胞系认证委员会，错误识别细胞系登记；ICLAC-00412。
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