![人非小细胞肺癌 NCI-H2126[H2126]](https://img.nicebiochem.com/bw-crm-product%2Fd3e12572b0921eb522c87709e0880df6.jpg?x-oss-process=image/resize,m_fixed,h_800,w_800)
人非小细胞肺癌 NCI-H2126[H2126]
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人肺鳞癌细胞 NCI-H226[H226]
BNCC100405 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1650
BNCC100260 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 NCI-H23
BNCC341422 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1944
BNCC359250 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞系肺癌细胞 NCI-H2228
BNCC340351 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞 NCI-H1568[H1568]
BNCC245633 | 冻存管；T25培养瓶
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人非小细胞肺癌细胞系 NCI-H322
BNCC392162 | 冻存管；T25培养瓶
产品中文名称：人非小细胞肺癌
产品英文名称：NCI-H2126[H2126]
参考用途：/
形态特性：上皮细胞样，圆形，多角形
培养基：NCI-H2126细胞专用培养基：90%RPMI-1640+10%FBS+2mM谷氨酰胺+1mM丙酮酸钠
培养条件：培养温度37℃；气体环境5%CO2+95%空气；
培养方法：复苏步骤：①冻存管从液氮或-80℃中取出放入 PE 手套中，迅速没入 37℃水浴锅，摇晃冻存管加速溶解，以 1 分钟内全部 溶解为宜；②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有 9ml 完全培养基的离心管内，1000-1200rpm/min 离心 5 分钟，弃去 上清液，用 1-2mL 完全培养基重悬细胞。③然后将细胞悬液加入到含有 5-6mL 完全培养基的 T25 瓶中，放入培养箱培养。 细胞传代：①将旧培养液吸除，PBS 清洗两遍后，加入 1-2mL 胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA）；②镜下观察消化情况， 在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处，肉眼可见细胞层脱落，即消化完成，否则继续 消化），直接吸掉胰酶，加入 5-6 毫升完全培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。③将细胞悬液按 1:2 比例分到 新的 T25 瓶中，添加适当的完全培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。④注意培养基 pH 值变化和细胞密度，定期换 液（每周 2-3 次），待细胞密度达到 80%-90%时，重复传代操作或者冻存。
存储形式：液氮
提供形式：冻存管；T25培养瓶
备注：这是一种超三倍体人类细胞系，模态染色体数为 79，出现在 20% 的细胞中。具有较高倍性的细胞率为5.5%。核型非常复杂。大多数细胞中通常存在超过 22 条标记染色体，其中许多具有复杂的结构重排。这些标记包括： t(10qter--10q11.2::?::13C--13qter) 和 der(9)t(3;9) (p12;p22?) 的双份，del 各一份(1) (p22) 和 i (iq)。每个细胞有两条正常的 X 染色体。未发现正常染色体 Y、N1、N5、N14 和 N15。N20 和 N22 染色体通常每个细胞有四个或更多的拷贝。在裸鼠中成瘤。
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