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[13C3]-11-Keto5β-Androstanedione [13C3]-11-Keto 5β-Androstanedione
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

[13C3]-11-Keto5β-Androstanedione [13C3]-11-Keto 5β-Androstanedione

IR-68573
[13C3]-11-Keto 5β-Androstanedione
¥ 6300.0
¥ 6300.0
1429-06-7
1mL(100 μg/mL) in Methanol
萘析精选
CP:95%;98%atom
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[13C3]-11-Keto5β-Androstanedione介绍：

中文名称：[13C3]-11-Keto5β-Androstanedione
英文名称：[13C3]-11-Keto 5β-Androstanedione
储存温度:-20℃;分子式:C1613C3H26O3;分子量:305.39;

您正在浏览的产品：[13C3]-11-Keto5β-Androstanedione

手机版：[13C3]-11-Keto5β-Androstanedione

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GB 23200.113-2018相关产品
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2027-04-18
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10μg/mL
1mL
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标准名称及标准号
GB 31658.18-2022《食品安全国家标准 动物性食品中β-受体激动剂类、糖皮质激素类和孕激素类药物残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围
本标准适用于动物源性食品（肌肉、肝脏、肾脏等）中糖皮质激素类、孕激素类药物及β-受体激动剂类药物的残留检测，包括使用同位素标记物（如[13C3]-11-Keto 5β-Androstanedione）作为内标物的定量分析。
核心检测方法
采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），结合同位素稀释技术，通过内标法进行定量。样品经酶解、固相萃取净化后，使用C18色谱柱分离，多反应监测模式（MRM）进行质谱分析。
检出限与定量限
糖皮质激素类化合物（含目标物类似结构）的检出限为0.1 μg/kg，定量限为0.3 μg/kg。同位素内标物的定量限需满足信噪比≥10且回收率在80%-120%范围内。
质控样品要求
每批次检测需包含空白样品、加标空白样品及实际样品平行样。内标物（如[13C3]-11-Keto 5β-Androstanedione）的添加量应与目标物浓度相当，且加标回收率需控制在70%-120%。
关键实验步骤
1. 样品前处理：组织样品均质后加入β-葡萄糖醛酸酶/芳基硫酸酯酶水解；
2. 固相萃取：使用HLB或C18固相萃取柱净化；
3. 仪器分析：流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，离子源为电喷雾电离（ESI），负离子模式扫描。
特别说明
使用同位素内标物（如[13C3]-11-Keto 5β-Androstanedione）时，需验证其与目标物的保留时间一致性和离子化效率。标准物质应避免光照及反复冻融，储存温度需低于-20℃。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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