跳至内容
AI采购助手
当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 纯品 对乙酰氨基酚-D4同位素标准品/GB/T 5750.8-2023 Acetaminophen-D4
对乙酰氨基酚-D4同位素标准品/GB/T 5750.8-2023 Acetaminophen-D<sub>4</sub>
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

对乙酰氨基酚-D4同位素标准品/GB/T 5750.8-2023 Acetaminophen-D4

BWJ5977-2016
¥ 852.0
¥ 852.0
10mg
2027-04-25
伟业计量
3组分
+
3
对乙酰氨基酚-D4同位素标准品/GB/T 5750.8-2023介绍:
一、基本信息:
基质纯品
形态固态
有效期2027-04-25
存储条件冷冻(-18)℃、密闭及避光条件下保存。使用前应于室温(20±3)℃平衡,打开包装后应尽快使用,密封保存,减少其降解、污染和潮解。
用途本产品用于日常分析和检测,也可用于检测方法评价等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的对乙酰氨基酚-D4同位素(CAS:64315-36-2)为原料,经定性分析、结构确认和理化性质分析确认后,在室温(20±3)℃洁净实验室中进行分装。
三、溯源性及定值方法:
本产品采用高效液相色谱法定值。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证产品量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1对乙酰氨基酚-D4Chemical purity:99.8%0.6%纯品
2对乙酰氨基酚-D4lsotopic value:99.8%/纯品
3对乙酰氨基酚-D4Isotopic composition/%:D0:0.1/D1:0.0/D2:0.2/D3:0.4/D4:99.4/纯品
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用高效液相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色内胆玻璃瓶包装,规格10mg携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB/T 5750.8-2023 生活饮用水标准检验方法 第8部分:有机物指标GB/T 5750.8-20232023-10-01 00:00:00下载
八、参考资料:

您正在浏览的产品:对乙酰氨基酚-D4同位素标准品/GB/T 5750.8-2023

手机版:对乙酰氨基酚-D4同位素标准品/GB/T 5750.8-2023

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB/T 5750.8-2023《生活饮用水标准检验方法 第8部分:药物指标》
适用范围
适用于生活饮用水及其水源水中对乙酰氨基酚等药物残留的检测,涵盖水样的采集、保存、前处理及仪器分析全流程。
核心检测方法
采用同位素稀释-液相色谱-串联质谱法(ID-LC-MS/MS),通过同位素内标(如对乙酰氨基酚-D4)校正目标物定量,提升检测准确度和精密度。
检出限与定量限
对乙酰氨基酚的检出限(LOD)为0.01 μg/L,定量限(LOQ)为0.05 μg/L,满足痕量药物残留的检测需求。
质控样品要求
1. 每批次需包含空白样品、加标样品和平行样;
2. 同位素内标回收率应控制在85%-115%;
3. 加标浓度需覆盖实际样品浓度的50%-150%。
关键实验步骤
1. 样品前处理:固相萃取(SPE)富集目标物,洗脱液氮吹浓缩;
2. 仪器分析:LC-MS/MS采用多反应监测(MRM)模式,内标法定量;
3. 数据计算:通过内标与目标物的峰面积比校正基质效应。
特别说明
1. 实验需全程避免塑料制品接触样品,防止邻苯二甲酸酯污染;
2. 对乙酰氨基酚-D4同位素内标需在样品前处理前加入,以校正提取效率;
3. 若水样含余氯,需在采样后立即加入硫代硫酸钠消除干扰。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!