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Mix-56 in Methanol
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Mix-56 in Methanol

BePure-30968YM-a
¥ 3650.0
¥ 3650.0
1mL
2027-06-12
曼哈格
1000μg/mL
+
0
标准物质/甲醇中56种混标/DB 12/524-2020附录H介绍:

组分信息:

56种混标

CAS号名称标准值单位
106-93-41,2-二溴乙烷1000μg/mL
107-05-1氯丙烯1000μg/mL
10061-01-5顺式-1,3-二氯丙烯1000μg/mL
10061-02-6反式-1,3-二氯丙烯1000μg/mL
107-83-52-甲基戊烷1000μg/mL
64-17-5乙醇1000μg/mL
98-82-8异丙苯1000μg/mL
611-14-32-乙基甲苯1000μg/mL
620-14-43-乙基甲苯1000μg/mL
622-96-84-乙基甲苯1000μg/mL
100-44-7苄基氯1000μg/mL
71-36-3正丁醇1000μg/mL
96-14-03-甲基戊烷 1000μg/mL
108-87-2甲基环己烷1000μg/mL
110-82-7环己烷1000μg/mL
526-73-81.2.3-三甲苯1000μg/mL
1120-21-4正十一烷1000μg/mL
124-18-5正癸烷1000μg/mL
111-84-2壬烷1000μg/mL
112-40-3正十二烷1000μg/mL
75-15-0二硫化碳1000μg/mL
75-05-8乙腈1000μg/mL
109-99-9四氢呋喃1000μg/mL
589-34-43-甲基己烷1000μg/mL
591-76-42-甲基己烷1000μg/mL
96-37-7甲基环戊烷1000μg/mL
592-27-82-甲基庚烷 1000μg/mL
78-83-1异丁醇1000μg/mL
78-78-42-甲基丁烷1000μg/mL
75-34-31.1-二氯乙烷1000μg/mL
75-09-2二氯甲烷1000μg/mL
67-66-3三氯甲烷1000μg/mL
56-23-5四氯化碳1000μg/mL
107-06-21,2-二氯乙烷1000μg/mL
78-87-51,2-二氯丙烷1000μg/mL
75-35-41,1-二氯乙烯1000μg/mL
156-59-2顺式-1.2-二氯乙烯1000μg/mL
79-01-6三氯乙烯1000μg/mL
127-18-4四氯乙烯1000μg/mL
87-68-3六氯丁二烯1000μg/mL
108-90-7氯苯1000μg/mL
95-63-61.2.4-三甲基苯1000μg/mL
108-67-81.3.5-三甲苯1000μg/mL
71-55-61.1.1-三氯乙烷1000μg/mL
79-00-51.1.2-三氯乙烷1000μg/mL
71-43-21000μg/mL
108-88-3甲苯1000μg/mL
108-38-3间二甲苯1000μg/mL
106-42-3对二甲苯1000μg/mL
95-47-6邻二甲苯1000μg/mL
100-41-4乙苯1000μg/mL
100-42-5苯乙烯1000μg/mL
110-54-3正己烷1000μg/mL
142-82-5正庚烷1000μg/mL
67-63-02-丙醇1000μg/mL
109-66-0正戊烷1000μg/mL

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手机版:标准物质/甲醇中56种混标/DB 12/524-2020附录H

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

标准名称:固定污染源废气 56种挥发性有机物的测定 气相色谱-质谱法

标准号:DB 12/524-2020 附录H

适用范围

适用于固定污染源废气中56种挥发性有机物(VOCs)的定性及定量分析,包括苯系物、卤代烃、酮类、酯类等化合物。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS),通过吸附管采样、热脱附前处理,结合质谱全扫描模式(Full Scan)和选择离子监测模式(SIM)进行检测。

检出限与定量限

检出限:0.01 μg/m³~0.05 μg/m³(不同化合物差异)

定量限:0.03 μg/m³~0.15 μg/m³(基于3倍信噪比)

质控样品要求

1. 每批次样品需包含空白样、平行样及加标回收样;
2. 加标回收率范围:80%~120%;
3. 标准曲线相关系数R²≥0.995。

关键实验步骤

1. 采样:使用吸附管(Tenax或Carbopack材质)以0.5 L/min流速采集废气样品;
2. 热脱附:脱附温度≥300℃,脱附时间≥10 min;
3. 色谱条件:DB-5MS色谱柱,程序升温(初始50℃,以10℃/min升至250℃);
4. 质谱条件:电离方式为EI源(70 eV),扫描范围m/z 35~350。

特别说明

1. 甲醇中56种混标需避光保存于-18℃以下,使用前恢复至室温并充分混匀;
2. 若目标物浓度超出标准曲线范围,需稀释后重新测定;
3. 需定期验证质谱调谐参数(如四极杆分辨率、质量精度)。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!