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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 (S)-(-)-9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido-[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
(S)-(-)-9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido-[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

(S)-(-)-9,10-Difluoro-2,3-dihydro-3-methyl-7-oxo-7H-pyrido-[1,2,3-de]-1,4-benzoxazine-6-carboxylic acid

RMCL072011-100mg
¥ 528.0
¥ 528.0
100986-89-8
100mg
曼哈格
见证书
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准 GB 29666-2013 食品安全国家标准 乳及乳制品中左氧氟沙星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号 GB 29666-2013《食品安全国家标准 乳及乳制品中左氧氟沙星残留量的测定 液相色谱-串联质谱法》
适用范围 适用于乳、乳粉、奶油等乳制品中左氧氟沙星残留量的定量检测,检测基质覆盖液态乳及固态乳制品。
核心检测方法 采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)法,通过梯度洗脱分离目标物,以多反应监测模式(MRM)进行定性及定量分析。
检出限与定量限 方法的检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为1.0 μg/kg,满足国内外乳制品中抗生素残留限量的监管要求。
质控样品要求 实验需至少包含空白样品、加标样品和平行样。加标回收率应控制在80%-120%,相对标准偏差(RSD)≤15%。
关键实验步骤 1. 样品经乙腈提取后,用C18固相萃取柱净化;
2. 色谱条件:C18色谱柱,流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱;
3. 质谱条件:电喷雾电离(ESI+),监测离子对为362.1→261.1(定量)和362.1→318.1(定性)。
特别说明 1. 左氧氟沙星易受光降解,实验需避光操作;
2. 基质效应对定量影响显著,必须使用基质匹配标准曲线;
3. 方法适用于同时检测其他喹诺酮类药物残留,需验证特异性。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!