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Pesticides Mix-53 in Acetonitrile
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Pesticides Mix-53 in Acetonitrile

BePure-33141aXA
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标准物质/乙腈中61种混标-a组/GB 23200.113介绍:

组分信息:

61种混标-a组

CAS号名称标准值单位
10265-92-6甲胺磷100μg/mL
56-38-2对硫磷100μg/mL
298-00-0甲基对硫磷100μg/mL
608-73-1六六六100μg/mL
298-02-2甲拌磷100μg/mL
1113-02-6氧化乐果100μg/mL
99675-03-3甲基异柳磷100μg/mL
2921-88-2毒死蜱100μg/mL
24017-47-8三唑磷100μg/mL
60-51-5乐果100μg/mL
30560-19-1乙酰甲胺磷100μg/mL
51630-58-1氰戊菊酯100μg/mL
41198-08-7丙溴磷100μg/mL
122-14-5杀螟硫磷100μg/mL
333-41-5二嗪农100μg/mL
121-75-5马拉硫磷100μg/mL
2310-17-0伏杀硫磷100μg/mL
52315-07-8氯氰菊酯100μg/mL
39515-41-8甲氰菊酯100μg/mL
68085-85-8氯氟氰菊酯100μg/mL
68359-37-5氟氯氰菊酯100μg/mL
52918-63-5溴氰菊酯100μg/mL
82657-04-3联苯菊酯100μg/mL
102851-06-9氟胺氰菊酯100μg/mL
70124-77-5氟氰戊菊酯100μg/mL
43121-43-3三唑酮100μg/mL
1897-45-6百菌清100μg/mL
32809-16-8腐霉利100μg/mL
82-68-8五氯硝基苯100μg/mL
50471-44-8乙烯菌核利100μg/mL
120068-37-3氟虫腈100μg/mL
205650-65-3氟甲腈100μg/mL
120067-83-6氟虫腈亚砜100μg/mL
120068-36-2氟虫腈砜100μg/mL
135410-20-7啶虫脒100μg/mL
96489-71-3哒螨灵100μg/mL
119446-68-3苯醚甲环唑100μg/mL
53112-28-0二甲嘧菌胺100μg/mL
110488-70-5烯酰吗啉100μg/mL
122453-73-0溴虫腈100μg/mL
67747-09-5咪鲜胺100μg/mL
131860-33-8嘧菌酯100μg/mL
40487-42-1二甲戊乐灵100μg/mL
57837-19-1甲霜灵100μg/mL
76738-62-0多效唑100μg/mL
52645-53-1氯菊酯100μg/mL
80844-07-1醚菊酯100μg/mL
175013-18-0吡唑醚菌酯100μg/mL
69327-76-0噻嗪酮100μg/mL
3424-82-62,4`-滴滴伊100μg/mL
72-55-94,4′-滴滴伊100μg/mL
53-19-02,4’-滴滴滴100μg/mL
50-29-34,4’-滴滴涕100μg/mL

您正在浏览的产品:标准物质/乙腈中61种混标-a组/GB 23200.113

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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
适用范围
适用于植物源性食品(包括蔬菜、水果、谷物、茶叶等)中208种农药及其代谢物残留量的定性确认和定量分析。
核心检测方法
基于气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)技术,采用乙腈提取、分散固相萃取(QuEChERS)净化,结合多反应监测(MRM)模式进行目标物检测。
检出限与定量限
不同农药的检出限(LOD)为0.001-0.01 mg/kg,定量限(LOQ)为0.01-0.05 mg/kg,具体数值需根据目标物在质谱中的响应特性及基质效应确定。
质控样品要求
每批次样品需包含空白样品、加标回收样品(加标浓度为定量限水平)和质控样品(如标准参考物质),加标回收率需满足70%-120%,相对标准偏差(RSD)≤20%。
关键实验步骤
1. 样品粉碎均质后,用乙腈提取目标物;
2. 加入QuEChERS净化剂离心分层;
3. 取上清液过膜后进样分析;
4. 通过保留时间和特征离子对进行定性,外标法定量。
特别说明
1. 需定期校准质谱仪并验证色谱柱分离效果;
2. 不同基质需考察基质效应,必要时采用基质匹配标准曲线;
3. 实验过程中需避免塑料器皿对邻苯二甲酸酯类物质的污染。

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