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当前位置: 首页 产品中心 标准物质 有机类 混标 甲醇中17种杂环类农药(HJ1395-2024)
甲醇中17种杂环类农药(HJ1395-2024)介绍:

介质:甲醇
组分 浓度
2-氯-5-氯甲基吡啶/70258-18-3 100(µg/mL)
2-羟基莠去津/2163-68-0 100(µg/mL)
三唑酮/43121-43-3 100(µg/mL)
三唑醇/55219-65-3 100(µg/mL)
去异丙基莠去津/7313-54-4 100(µg/mL)
吡虫啉/138261-41-3 100(µg/mL)
咪鲜胺/67747-09-5 100(µg/mL)
啶虫脒/135410-20-7 100(µg/mL)
嗪草酮/21087-64-9 100(µg/mL)
多菌灵/10605-21-7 100(µg/mL)
扑草津/7287-19-6 100(µg/mL)
氟虫腈/120068-37-3 100(µg/mL)
氰草津/21725-46-2 100(µg/mL)
脱乙基莠去津/6190-65-4 100(µg/mL)
腐霉利/32809-16-8 100(µg/mL)
莠去津/1912-24-9 100(µg/mL)
西玛津/122-34-9 100(µg/mL)


您正在浏览的产品:甲醇中17种杂环类农药(HJ1395-2024)

手机版:甲醇中17种杂环类农药(HJ1395-2024)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
HJ 1395-2024《水质 17种杂环类农药的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法》
适用范围
适用于环境水样(地表水、地下水、生活污水等)中17种杂环类农药的定性筛查和定量分析,包括吡虫啉、啶虫脒等化合物。
核心检测方法
采用固相萃取(SPE)结合液相色谱-三重四极杆质谱法(LC-MS/MS)。水样经HLB固相萃取柱富集净化后,通过C18色谱柱分离,多反应监测模式(MRM)进行检测。
检出限与定量限
方法检出限(MDL)范围为0.005~0.05 μg/L,定量限(LOQ)为0.02~0.2 μg/L。具体数值需根据仪器性能和实际样品基质确定。
质控样品要求
每批次样品需包含空白实验、平行样和加标回收实验。加标浓度应为定量限的2~5倍,平行样相对偏差≤20%,回收率控制在60%~120%。
关键实验步骤
1. 样品预处理:调节水样pH至6-7,过HLB柱富集
2. 洗脱与浓缩:用甲醇-丙酮混合溶剂洗脱,氮吹浓缩至近干
3. 仪器分析:流动相为0.1%甲酸水-乙腈,梯度洗脱程序运行15分钟
4. 定性定量:通过保留时间和特征离子对比例进行确认
特别说明
1. 需注意基质效应影响,建议采用同位素内标法校正
2. 含硫化合物(如噻虫嗪)易产生信号抑制,需优化质谱参数
3. 实验过程需严格避光操作,防止光降解

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!