跳至内容
热搜： 活性炭管中苯 毒素 SinCHERS 土壤有效态 免疫亲和柱 MOAH MOSH 全氟 多氯联苯 HJ 1389-2024
AI采购助手
当前位置： 首页 产品中心 标准物质 有机类 单标 豇豆粉中毒死蜱、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯质控样品/GB 23200.113-2018 Chlorpyrifos,fenpropathrin and cyfluthrin quality control in cowpea flour
豇豆粉中毒死蜱、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯质控样品/GB 23200.113-2018 Chlorpyrifos,fenpropathrin and cyfluthrin quality control in cowpea flour
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

豇豆粉中毒死蜱、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯质控样品/GB 23200.113-2018 Chlorpyrifos,fenpropathrin and cyfluthrin quality control in cowpea flour

SHAM_234612
¥ 960.0
¥ 960.0
20g
伟业计量
3组分
− +
0
猜您喜欢
豇豆粉中毒死蜱、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯质控样品/GB 23200.113-2018介绍：
一、基本信息：
基质豇豆粉
形态固态
有效期2026-06-04
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本质控样品一旦开封应尽快使用，避免样品相关特性发生变化，使用中严格防止沾污。
用途本质控样品可作为工作标准，用于日常分析和检测；也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用市售豇豆为原料，在（20±3）℃洁净无菌实验室中加工，经真空干燥处理并封装于铝箔袋中。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品的浓度标准值采用测量值，并用气相色谱-质谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1毒死蜱1.02mg/kg0.20mg/kg豇豆粉
2甲氰菊酯1.04mg/kg0.21mg/kg豇豆粉
3氟氯氰菊酯1.05mg/kg0.21mg/kg豇豆粉
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用铝箔袋包装,规格20g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法GB 23200.113-2018下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：豇豆粉中毒死蜱、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯质控样品/GB 23200.113-2018

手机版：豇豆粉中毒死蜱、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯质控样品/GB 23200.113-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400.0
见证书
100mL
0
800.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
1200.0
见证书
10g
0
800.0
见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
None
0
1800.0
10µg/mL
1mL
0
1728.0
50μg/mL
1mL
0
2240.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
665.0
10µg/mL
1mL
0
1789.0
50µg/mL
1mL
0
3807.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
0
6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
标准名称及标准号
GB 23200.116-2019 食品安全国家标准 植物源性食品中90种有机磷类农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱法
适用范围
适用于豇豆粉等植物源性食品中毒死蜱、甲氰菊酯、氟氯氰菊酯等多种农药残留量的定性鉴别和定量检测。
核心检测方法
气相色谱-质谱联用法（GC-MS/MS），采用动态多反应监测模式（MRM）进行目标物分析，通过保留时间和特征离子对实现准确定性定量。
检出限与定量限
毒死蜱：检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg；
甲氰菊酯：检出限0.01 mg/kg，定量限0.02 mg/kg；
氟氯氰菊酯：检出限0.01 mg/kg，定量限0.02 mg/kg
质控样品要求
1. 基质匹配：需使用与实际样品基质一致的空白豇豆粉制备加标样品；
2. 平行样控制：每批次样品需包含10%的平行样和加标回收样；
3. 准确度：加标回收率应控制在70%-120%之间
关键实验步骤
1. 样品前处理：乙腈提取，QuEChERS净化法；
2. 仪器条件：DB-5MS色谱柱（30 m×0.25 mm×0.25 μm），进样口温度280℃，程序升温；
3. 质谱参数：电子轰击源（EI），碰撞能量优化至目标物响应最佳
特别说明
1. 甲氰菊酯和氟氯氰菊酯需注意同分异构体的分离；
2. 毒死蜱易受基质效应影响，应采用基质匹配标准曲线校正；
3. 样品粉碎需过40目筛确保均质性

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

精选热卖
新品发布