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茶叶中马拉硫磷质控样品/GB 23200.121-2021 Malathion quality control in tea
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

茶叶中马拉硫磷质控样品/GB 23200.121-2021 Malathion quality control in tea

SHAM_234345
¥ 720.0
¥ 720.0
121-75-5
5g
伟业计量
0.098mg/kg
− +
0
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茶叶中马拉硫磷质控样品/GB 23200.121-2021介绍：
一、基本信息：
基质茶叶
形态固态
有效期2026-06-03
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至（20±3）℃，并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用，使用中严格防止沾污。本质控样品从包装瓶中取出后，不可再装回原瓶中作为质控样品使用。
用途本质控样品可用于茶叶中马拉硫磷的相关分析检测，也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备：
本质控样品采用市售茶叶为原料，在室温（20±3）℃洁净实验室中采用加标法制备而成。
三、溯源性及定值方法：
本质控样品采用气相色谱法测得的测量值为标准值。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具，保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度：
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1马拉硫磷0.098mg/kg0.018mg/kg茶叶
五、均匀性检验及稳定性考察：
参照JJF1343 国家计量技术规范（等效ISO指南35），对分装后的样品进行随机抽样，采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明：均匀性符合F检验规则，稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用：
本标准物质采用白色塑料瓶包装,规格5g携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据：
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法GB 23200.121-20212021-09-03 00:00:00下载
八、参考资料：

您正在浏览的产品：茶叶中马拉硫磷质控样品/GB 23200.121-2021

手机版：茶叶中马拉硫磷质控样品/GB 23200.121-2021

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
50g
0
1200.0
（mg/kg） 0.358
50g
0
1200.0
（mg/kg） 0.542
50g
0
1200.0
见证书
20g
0
800.0
0.42mg/kg
30g
2026-05-04
1
800.0
见备注
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
1000.0
见证书
20g
0
1000.0
见备注
50mL
0
2800.0
0.911mg/kg
30mL
0
700.0
见证书
20g
0
800.0
3.43mg/kg
20g
2026-04-14
9
800.0
见证书
20g
0
1600.0
见证书
30g
0
2200.0
（mg/kg）灭多威 0.271草甘膦 0.264克百威 0.268
20g
0
1600.0
0.26mg/kg
20g
0
800.0
0.361mg/kg
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
标准名称及标准号
GB 23200.113-2018
食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
适用范围
本标准适用于茶叶、蔬菜、水果等植物源性食品中马拉硫磷（CAS:121-75-5）等农药残留量的测定，涵盖样品前处理、仪器分析及结果判定全流程。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS），样品经乙腈提取后，通过QuEChERS方法净化，使用DB-5MS色谱柱分离，选择离子监测模式（SIM）进行定量分析。
检出限与定量限
马拉硫磷的检出限（LOD）为0.005 mg/kg，定量限（LOQ）为0.01 mg/kg，满足茶叶中痕量残留的检测需求。
质控样品要求
质控样品需满足以下条件：
1. 基质与待测样品一致（如茶叶）；
2. 马拉硫磷含量覆盖定量限至最大残留限量（MRL）；
3. 均匀性（RSD≤10%）和稳定性（-20℃保存6个月）符合要求。
关键实验步骤
1. 样品粉碎后称取10 g，加入20 mL乙腈振荡提取；
2. 提取液经PSA和C18吸附剂净化；
3. 氮吹浓缩至近干，用丙酮定容至1 mL；
4. GC-MS进样分析，外标法定量。
特别说明
1. 实验过程中需避免使用塑料器皿，防止邻苯二甲酸酯干扰；
2. 每批次样品需同步进行空白实验、加标回收实验（回收率需在70%-120%）；
3. 色谱柱老化后需进行系统适用性测试（理论塔板数≥5000）。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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