茶叶中甲氰菊酯、噻嗪酮分析质控样品（GB 23200.113-2018）
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茶叶中甲氰菊酯分析质控样品（GB 23200.113-2018）
MRM0476-0 | 20g/袋
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茶叶中氯氰菊酯分析质控样品（GB 23200.113-2018）
MRM1018 | 20g/袋
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茶叶中氰戊菊酯分析质控样品（GB 23200.113-2018）
MRM0918 | 20g/袋
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茶叶中甲氰菊酯、噻嗪酮分析质控样品
NCS190479 | 20g
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茶叶中联苯菊酯分析质控样品（GB 23200.113-2018）
MRM0218 | 20g/袋
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茶叶中噻嗪酮分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0650-1 | 25g
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茶叶中噻嗪酮分析质控样品（GB 23200.121-2021）
MRM0650 | 20g/袋
批次号：B042202a
含量：甲氰菊酯0.46±0.11 噻嗪酮 0.49±0.12 mg/kg
规格：20g/袋
生产日期：1900-01-01
有效期：2025-01-01
适用国标：GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。
1. 样品经乙腈提取，QuEChERS法净化
2. 采用DB-5MS石英毛细管色谱柱（30m×0.25mm×0.25μm）分离
3. 电子轰击电离源（EI），选择离子监测模式（SIM）
4. 甲氰菊酯定量离子：m/z 265、181；噻嗪酮定量离子：m/z 172、105
5. 通过保留时间和特征离子丰度比进行双重定性
2. 质控样品回收率范围：甲氰菊酯70%-120%，噻嗪酮75%-115%
3. 相对标准偏差(RSD)≤15%
4. 每20个样品设置1个平行样和1个加标回收样
5. 必须使用有证标准物质进行校准
1. 茶叶样品粉碎过40目筛，称取10.0g试样
2. 加入20mL乙腈振荡提取30min
3. 加入4g MgSO4+1g NaCl，离心分层
净化：
4. 取上清液经PSA和C18吸附剂净化
5. 氮吹浓缩至近干，乙腈定容至2mL
上机检测：
6. 进样量1μL，分流比10:1
7. 程序升温：初始70℃保持2min，以25℃/min升至150℃，再以3℃/min升至200℃，最后以8℃/min升至280℃保持10min
2. 甲氰菊酯遇光易分解，样品处理需避光
3. 噻嗪酮热稳定性差，进样口温度不超过250℃
4. 每24小时需进行中间浓度点校准，响应值偏差≤15%
5. 当茶叶样品色素干扰严重时，可采用GPC辅助净化
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！