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蔬菜粉中甲基嘧啶磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

蔬菜粉中甲基嘧啶磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）

MRM0263-0
¥ 850.0
¥ 850.0
10g/袋
2026-01-01
萘析精选
甲基嘧啶磷0.28±0.06（mg/kg）
− +
≥10
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蔬菜粉中甲基嘧啶磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）介绍：

批次号：A090203a
含量：甲基嘧啶磷0.28±0.06（mg/kg）
规格：10g/袋
生产日期：2024-01-01
有效期：2026-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法


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手机版：蔬菜粉中甲基嘧啶磷分析质控样品（GB 23200.121-2021）

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
（mg/kg） 0.178
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1
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30g
0
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20g
0
1000.0
见备注
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30mL
0
700.0
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20g
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20g
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0.26mg/kg
20g
0
800.0
0.361mg/kg
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
见证书
10g
0
800.0
（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
标准名称及标准号
国家标准号 GB 23200.121-2021
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
发布日期 2021年9月16日
实施日期 2022年2月18日
适用范围
适用产品类型 蔬菜、水果、谷物、茶叶等植物源性食品
具体检测对象 蔬菜粉及类似基质样品中甲基嘧啶磷等331种农药残留
适用形态 固体粉末、鲜样、干制样品等多种物理形态
核心检测方法
方法原理 QuEChERS前处理结合LC-MS/MS检测
前处理步骤 1. 乙腈提取
2. 盐析分层
3. PSA吸附剂净化
4. 离心过滤
仪器分析 液相色谱-三重四极杆质谱联用(LC-MS/MS)
色谱条件 C18反相色谱柱，乙腈-0.1%甲酸水溶液梯度洗脱
质谱条件 多反应监测(MRM)模式，负离子扫描
检出限与定量限
甲基嘧啶磷检出限(LOD) 0.002 mg/kg
甲基嘧啶磷定量限(LOQ) 0.005 mg/kg
验证要求 添加回收率需在70%-120%范围内
相对标准偏差(RSD) 平行样测定RSD ≤ 15%
质控样品要求
基质匹配 必须使用与实际样品相同基质的质控样(如蔬菜粉基质)
浓度水平 至少包含空白、LOQ、最大残留限量(MRL)三个浓度水平
使用频率 每批次样品需同时测定质控样(≥5%)
验收标准 回收率70%-120%，RSD≤15%
关键实验步骤
样品制备 蔬菜粉样品需过0.3 mm筛，混匀后四分法缩分
提取过程 准确称取5g样品，加入10 mL乙腈振荡提取30 min
净化过程 提取液加入50 mg PSA+150 mg MgSO₄，涡旋离心后取上清液
浓缩定容 40℃氮吹浓缩至近干，1 mL乙腈-水(1:1)复溶
仪器分析 进样量5 μL，柱温40℃，流速0.3 mL/min
特别说明
基质效应处理 蔬菜粉样品必须采用基质匹配标准曲线校正
方法特异性 需监测甲基嘧啶磷的2对特征离子对(定量离子+定性离子)
干扰排除 高色素样品需增加C18吸附剂净化步骤
结果确认 阳性样品需进行同位素内标法或不同色谱柱复验
数据记录 必须记录质控样回收率、标准曲线相关系数(r≥0.99)

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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