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果蔬汁中敌敌畏、哒螨灵、狄氏剂、嘧霉胺、甲胺磷、氯氰菊酯分析质控样品(GB 23200.113-2018)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

果蔬汁中敌敌畏、哒螨灵、狄氏剂、嘧霉胺、甲胺磷、氯氰菊酯分析质控样品(GB 23200.113-2018)

MRM0491
¥ 1850.0
¥ 1850.0
50g/瓶
2026-01-01
萘析精选
敌敌畏0.128±0.026 甲胺磷0.144±0.029 狄氏剂0.148±0.030 氯氰菊酯0.150±0.030 哒螨灵0.155±0.031 嘧霉胺0.156±0.031(mg/kg)
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果蔬汁中敌敌畏、哒螨灵、狄氏剂、嘧霉胺、甲胺磷、氯氰菊酯分析质控样品(GB 23200.113-2018)介绍:

批次号:F112861
含量:敌敌畏0.128±0.026 甲胺磷0.144±0.029 狄氏剂0.148±0.030 氯氰菊酯0.150±0.030 哒螨灵0.155±0.031 嘧霉胺0.156±0.031(mg/kg)
规格:50g/瓶
生产日期:2024-01-01
有效期:2026-01-01
适用国标:GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号

GB 23200.113-2018《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》

适用范围

适用于果蔬汁等植物源性食品中敌敌畏、哒螨灵、狄氏剂、嘧霉胺、甲胺磷、氯氰菊酯等208种农药残留的定性定量分析。

核心检测方法

1. 样品经乙腈提取后采用QuEChERS方法净化
2. 气相色谱分离条件:DB-5MS毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm)
3. 质谱检测模式:电子轰击电离源(EI),选择离子监测模式(SIM)
4. 内标法定量(推荐使用氘代农药内标)

检出限与定量限

1. 敌敌畏:LOD 0.005 mg/kg,LOQ 0.01 mg/kg
2. 哒螨灵:LOD 0.002 mg/kg,LOQ 0.005 mg/kg
3. 狄氏剂:LOD 0.001 mg/kg,LOQ 0.003 mg/kg
4. 嘧霉胺:LOD 0.003 mg/kg,LOQ 0.01 mg/kg
5. 甲胺磷:LOD 0.005 mg/kg,LOQ 0.01 mg/kg
6. 氯氰菊酯:LOD 0.002 mg/kg,LOQ 0.005 mg/kg

质控样品要求

1. 每批次样品需同步进行空白对照、加标回收实验
2. 加标浓度应覆盖定量限(LOQ)至最大残留限量(MRL)水平
3. 回收率控制范围:70%-120% (LOQ浓度时为60%-130%)
4. 相对标准偏差(RSD) ≤ 20%
5. 每20个样品插入1个质控样

关键实验步骤

1. 提取:10g果蔬汁样品 + 10mL乙腈振荡提取,加入NaCl盐析
2. 净化:取上清液经PSA和C18吸附剂净化
3. 浓缩:氮吹浓缩至近干,乙腈定容
4. 仪器分析:进样量1μL,分流比10:1,程序升温(初始70℃保持2min,以25℃/min升至150℃,再以3℃/min升至250℃保持5min)
5. 质谱条件:离子源温度230℃,四级杆温度150℃,溶剂延迟4min

特别说明

1. 甲胺磷等极性农药需采用保护柱延长色谱柱寿命
2. 氯氰菊酯存在多种异构体,应选择特征离子m/z 181+163+165定量
3. 敌敌畏易分解,样品制备后需24h内完成检测
4. 狄氏剂需注意与DDT降解产物的分离,建议使用DB-17色谱柱辅助确认
5. 当嘧霉胺与基质共萃取物干扰时,可采用基质匹配标准曲线校正

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!