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果蔬汁中杀螟硫磷，甲基对硫磷，马拉硫磷，甲拌磷，乐果分析质控样品（GB 23200.121-2021）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

果蔬汁中杀螟硫磷，甲基对硫磷，马拉硫磷，甲拌磷，乐果分析质控样品（GB 23200.121-2021）

MRM0903
¥ 1650.0
¥ 1650.0
100g/瓶
2026-01-01
萘析精选
杀螟硫磷0.155±0.031 甲基对硫磷0.160±0.032 马拉硫磷 0.139±0.028 甲拌磷 0.133±0.027 乐果0.152±0.031（mg/kg）
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果蔬汁中杀螟硫磷，甲基对硫磷，马拉硫磷，甲拌磷，乐果分析质控样品（GB 23200.121-2021）介绍：

批次号：F112862
含量：杀螟硫磷0.155±0.031 甲基对硫磷0.160±0.032 马拉硫磷 0.139±0.028 甲拌磷 0.133±0.027 乐果0.152±0.031（mg/kg）
规格：100g/瓶
生产日期：2024-01-01
有效期：2026-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱—质谱联用法


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

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商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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10g
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10g
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（mg/kg） 0.903
10g
0
800.0
标准解读
标准名称及标准号 食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱联用法
GB 23200.121-2021
适用范围
适用于果蔬汁等植物源性食品中杀螟硫磷、甲基对硫磷、马拉硫磷、甲拌磷、乐果等331种农药残留量的测定。特别针对有机磷类农药的痕量分析，包括目标化合物的定性和定量检测。
核心检测方法
QuEChERS前处理+LC-MS/MS：
1. 乙腈提取：样品经乙腈振荡提取
2. 盐析分离：加入MgSO₄和NaCl离心分离
3. 净化处理：PSA吸附剂去除有机酸等干扰物
4. 液相色谱分离：C18色谱柱梯度洗脱
5. 质谱检测：三重四极杆质谱多反应监测模式(MRM)
检出限与定量限
农药名称 检出限(LOD, μg/kg) 定量限(LOQ, μg/kg)
杀螟硫磷 0.5 2.0
甲基对硫磷 0.5 2.0
马拉硫磷 1.0 5.0
甲拌磷 0.5 2.0
乐果 1.0 5.0
质控样品要求
1. 基质匹配：必须使用与实际样品基质相同的空白果蔬汁制备
2. 浓度水平：至少设置低、中、高三个浓度梯度（建议LOQ、10LOQ、50LOQ）
3. 稳定性：-20℃冷冻保存，避免反复冻融（≤3次）
4. 平行样：每批样品需同时分析≥2个质控平行样
5. 加标回收率：目标化合物回收率应在70%-120%范围内
关键实验步骤
样品前处理：
1. 称取10g果蔬汁样品，加入10mL乙腈振荡提取20min
2. 加入4g MgSO₄ + 1g NaCl，剧烈振荡后离心(4000rpm, 5min)
3. 取上清液加入150mg PSA + 900mg MgSO₄净化
仪器分析：
1. 色谱条件：C18柱(2.1×100mm, 1.8μm)，柱温40℃
2. 流动相：A-0.1%甲酸水溶液，B-乙腈
3. 质谱参数：电喷雾电离(ESI+)，毛细管电压3.5kV
4. 监测模式：每个化合物选择2对离子对进行MRM扫描
特别说明
1. 基质效应：果蔬汁中糖类物质易导致离子抑制，必须使用基质匹配标准曲线校正
2. 乐果稳定性：该化合物在碱性条件下易分解，提取过程需控制pH<7
3. 甲拌磷代谢物：需同步监测其氧类似物代谢产物（甲拌磷砜/亚砜）
4. 系统适用性：每日需运行系统适应性溶液，保留时间偏差≤±0.1min，峰面积RSD≤15%
5. 溶剂效应：乙腈提取液直接进样可能产生峰变形，建议氮吹复溶或稀释处理

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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