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卷心菜粉中啶虫脒、甲霜灵、残杀威、五氯硝基苯、α-硫丹、毒死蜱分析质控样品（GB 23200.113-2018）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

卷心菜粉中啶虫脒、甲霜灵、残杀威、五氯硝基苯、α-硫丹、毒死蜱分析质控样品（GB 23200.113-2018）

MRM1251
¥ 1600.0
¥ 1600.0
10g/袋
2026-01-01
萘析精选
啶虫脒0.104±0.021 毒死蜱0.102±0.021 甲霜灵0.099±0.020 残杀威0.101±0.021 五氯硝基苯0.086±0.018 α-硫丹0.093±0.019 (mg/kg)
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卷心菜粉中啶虫脒、甲霜灵、残杀威、五氯硝基苯、α-硫丹、毒死蜱分析质控样品（GB 23200.113-2018）介绍：

批次号：F061261
含量：啶虫脒0.104±0.021 毒死蜱0.102±0.021 甲霜灵0.099±0.020 残杀威0.101±0.021 五氯硝基苯0.086±0.018 α-硫丹0.093±0.019 (mg/kg)
规格：10g/袋
生产日期：2024-01-01
有效期：2026-01-01
适用国标：GB 23200.113-2018 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法


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10g
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800.0
见备注
30g
0
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毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
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100μg/mL
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0
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10μg/mL
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50μg/mL
1mL
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10μg/mL
1mL
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1mL
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50μg/mL
5支
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6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
标准名称及标准号
标准名称 食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法
标准号 GB 23200.113-2018
发布日期 2018年12月21日
实施日期 2019年6月21日
适用范围
适用于卷心菜粉等植物源性食品中啶虫脒、甲霜灵、残杀威、五氯硝基苯、α-硫丹、毒死蜱等208种农药及其代谢物残留量的检测。覆盖有机氯、有机磷、拟除虫菊酯、氨基甲酸酯、苯氧羧酸等主要农药类别。
核心检测方法
方法原理 乙腈提取→QuEChERS净化→气相色谱-质谱联用(GC-MS)检测
仪器配置 1. 气相色谱仪：配备分流/不分流进样口
2. 质谱检测器：电子轰击源(EI)
3. 色谱柱：DB-5MS (30 m × 0.25 mm × 0.25 μm)或等效柱
检测模式 选择离子监测模式(SIM)
检出限与定量限
农药名称 检出限(LOD, mg/kg) 定量限(LOQ, mg/kg) 特征离子(m/z)
啶虫脒 0.01 0.02 126, 99, 71
甲霜灵 0.01 0.02 206, 132, 249
残杀威 0.01 0.02 110, 152, 209
五氯硝基苯 0.005 0.01 237, 249, 295
α-硫丹 0.005 0.01 241, 195, 339
毒死蜱 0.01 0.02 197, 314, 258
质控样品要求
空白基质 使用经确认不含目标农药的卷心菜粉基质
加标水平 1. 定量限水平(LOQ)
2. 最大残留限量(MRL)水平
3. 10倍定量限水平
平行数量 每批次≥2个平行样
回收率范围 70%-120%
RSD要求 ≤20%
关键实验步骤
样品提取 1. 称取5.0 g卷心菜粉样品
2. 加入10 mL乙腈，涡旋混匀1 min
3. 加入4 g无水硫酸镁+1 g氯化钠，剧烈振荡5 min
4. 4000 r/min离心5 min
净化处理 1. 取1 mL上清液加入150 mg PSA+900 mg无水硫酸镁
2. 涡旋混匀1 min，4000 r/min离心5 min
3. 取上清液过0.22 μm有机滤膜
仪器分析 1. 进样量：1 μL（不分流模式）
2. 程序升温：70℃(2 min)→20℃/min→180℃→5℃/min→300℃(5 min)
3. 离子源温度：230℃
4. 传输线温度：280℃
定量方法 基质匹配标准曲线外标法
特别说明
基质效应 1. 必须使用基质匹配标准品校正
2. 每批样品需重新制作标准曲线
干扰消除 1. 有机氯农药需确认BHC异构体分离度
2. 甲霜灵需注意与邻苯二甲酸酯的分离
系统维护 1. 每批样品进样后需运行空白溶剂
2. 定期更换进样口衬管和切割色谱柱前端
方法验证 1. 首次使用需进行全参数验证
2. 色谱柱更换后需重新确认分离效果

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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