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PAH Mix-16 in Acetonitrile
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PAH Mix-16 in Acetonitrile

BW27888DA-1ml
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曼哈格
0.8μg/mL
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标样/乙腈中16种多环芳烃质控样/HJ 478-2009、HJ 647-2013、HJ 805-2016介绍：

组分信息：

16种多环芳烃混标

CAS号名称标准值单位
91-20-3萘0.8μg/mL
208-96-8苊烯0.8μg/mL
83-32-9苊0.8μg/mL
86-73-7芴0.8μg/mL
85-01-8菲0.8μg/mL
120-12-7蒽0.8μg/mL
206-44-0荧蒽0.8μg/mL
129-00-0芘0.8μg/mL
56-55-3苯并(a)蒽0.8μg/mL
218-01-9屈0.8μg/mL
205-99-2苯并(b)荧蒽0.8μg/mL
207-08-9苯并(k)荧蒽0.8μg/mL
50-32-8苯并(a)芘0.8μg/mL
193-39-5茚并(1,2,3,-cd)芘0.8μg/mL
53-70-3二苯并(a.h)蒽0.8μg/mL
191-24-2苯并(g.h.i)苝0.8μg/mL

您正在浏览的产品：标样/乙腈中16种多环芳烃质控样/HJ 478-2009、HJ 647-2013、HJ 805-2016

手机版：标样/乙腈中16种多环芳烃质控样/HJ 478-2009、HJ 647-2013、HJ 805-2016

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

HJ 478-2009相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
50μg/mL
1.2mL
2026-09-23
≥10
300.0
10μg/mL
1.2mL
2027-12-22
≥10
290.0
200μg/mL
1.2mL
2026-12-17
≥10
310.0
100μg/mL
1.2mL
2026-09-23
7
300.0
40μg/mL
1.2mL
2027-07-22
6
300.0
20μg/mL
1.2mL
2026-05-08
3
300.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
100μg/mL
1.2mL
0
400.0
200μg/mL
1.2mL
0
400.0
1000μg/mL
1.2ml
0
300.0
5μg/mL
1.2mL
0
290.0
100ug/ml
1ml
0
320.0
约11.2ug/ml
1ml
0
400.0
16左右mg/l
1ml
0
140.0
13.0mg/L左右
1ml
2026-12-09
≥10
140.0
18.2mg/l
1ml
0
140.0
0.32μg/mL
1mL
0
650.0
0.64μg/mL(需稀释)
1mL
0
650.0
0.08μg/mL
1mL
0
650.0
批次浓度
1mL
0
990.0
水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 478-2009《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》
适用范围 适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中16种多环芳烃的测定，包含萘、苊烯、苊、芴、菲、蒽等
核心检测方法 1. 样品经液液萃取或固相萃取富集
2. 萃取液浓缩后采用高效液相色谱仪分离
3. 荧光检测器和紫外检测器串联检测
检出限与定量限 液液萃取法检出限：0.002~0.016μg/L
固相萃取法检出限：0.0003~0.0012μg/L
定量限为检出限的3倍
质控样品要求 1. 每批样品需带空白样和质控样
2. 使用乙腈中16种多环芳烃质控样验证
3. 加标回收率应在70%~130%范围
关键实验步骤 1. 水样pH调节至中性
2. 萃取：二氯甲烷液液萃取或C18固相萃取柱富集
3. 浓缩：氮吹浓缩至1.0mL
4. 色谱条件：C18反相色谱柱，乙腈/水梯度洗脱
特别说明 1. 不同多环芳烃需切换荧光检测波长
2. 样品需避光保存并在7日内完成萃取
3. 乙腈作为主要流动相需色谱纯级别
环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 647-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于环境空气、废气中气相和颗粒物结合的16种多环芳烃测定，包含苯并[a]芘等强致癌物
核心检测方法 1. 大流量采样器分离气相和颗粒物
2. 索氏提取或超声提取
3. 硅胶柱净化后HPLC-荧光/紫外检测
检出限与定量限 检出限：0.05~0.30ng/m³（以采样体积500m³计）
定量限：0.15~0.90ng/m³
质控样品要求 1. 每20个样品需带1个空白和1个平行样
2. 使用乙腈基体多环芳烃质控样校准
3. 采样流量需定期校准
关键实验步骤 1. 采样：石英滤膜+聚氨酯泡沫(PUF)串联
2. 提取：二氯甲烷/丙酮混合溶剂提取6h
3. 净化：硅胶柱分离脂肪烃干扰
4. 浓缩定容后进样分析
特别说明 1. 采样过程需避光操作防止光解
2. 苯并[a]芘需单独设置最佳荧光波长
3. 乙腈作为关键流动相组分
土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法
标准名称及标准号 HJ 805-2016《土壤和沉积物 多环芳烃的测定 高效液相色谱法》
适用范围 适用于土壤、沉积物中16种多环芳烃的测定，包含苯并[g,h,i]苝等高分子量化合物
核心检测方法 1. 加速溶剂萃取(ASE)或超声提取
2. 硅胶/氧化铝复合柱净化
3. HPLC梯度洗脱分离，荧光/紫外检测
检出限与定量限 检出限：0.02~0.50μg/kg（按10g样品计）
定量限：0.06~1.50μg/kg
质控样品要求 1. 每批样品需做基体加标和平行样
2. 使用乙腈基体多环芳烃质控样验证
3. 替代物回收率需在50%~130%
关键实验步骤 1. 样品冷冻干燥后研磨过筛
2. 提取：丙酮/正己烷混合溶剂提取
3. 净化：复合层析柱去除干扰物
4. 氮吹浓缩后乙腈定容
特别说明 1. 需添加氘代内标物校正基质效应
2. 不同性质样品需优化提取参数
3. 乙腈为最终定容溶剂和流动相组分

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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