甲醇中56种挥发性有机物VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016
-
甲醇中56种挥发性有机物VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016/HJ 1227-2021
BG-MOM0001-2000 | 1mL
-
56种VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016 VOC Mix 56
MCEM501632-ME | 1mL
-
甲醇中56种挥发性有机物混合(标样)/HJ 639-2012/HJ 1227-2021 56 VOCs in methanol
BWQ0104-2016 | 1.2mL
-
标样/甲醇中55种挥发性有机物质控样/HJ 639-2012、HJ 810-2016 VOC Mix-55 in Methanol
BW30491DM-v2-1mL | 1mL
-
甲醇中56种挥发性有机物VOC混标/HJ639-2012/HJ810-2016
BW-OTL-TM-00205 | 1.2mL
-
甲醇中56种挥发性有机物混合溶液(标样)/HJ 639-2012/HJ 1227-2021 56 Mix VOCS in methanol
BWQ0104-2016A | 1.2mL
-
甲醇中5种挥发性有机物混标(HJ 639-2012)
SDS1400223A | 1.2mL
本标准物质主要用于测量仪器校准、分析方法评价和质量控制,以及食品、卫生、环境和农业等领域相应成分含量测定与残留检测,也可用于量值溯源或作为标准储备溶液,通过逐级稀释配制成各种工作用标准溶液等。
一、样品制备
本标准物质采用准确定值的56种挥发性有机物VOC为原料,以色谱级甲醇为溶剂,采用重量法准确配制而成。
二、溯源性及定值方法
本标准物质以配制值作为标准值,采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)进行量值比对。通过使用满足计量学特性要求的制备方法、测量方法和计量器具,保证标准物质的量值溯源性。
三、特性量值及不确定度
标准值的不确定度主要由定值、均匀性及稳定性不确定度分量合成。
四、均匀性检验及稳定性考察
依据JJF1343-2012《标准物质定值的通用原则及统计学原理》,对分装后的样品进行随机抽样,对浓度进行均匀性检验、稳定性考察。结果表明,本标准物质均匀性、稳定性良好。
本标准物质量值自定值日期起,有效期为24个月,研制单位将继续跟踪监测该标准物质的稳定性,有效期内如发现量值变化,将及时通知用户。
五、包装、运输和贮存、使用及注意事项
1. 包装:本标准物质采用棕色玻璃安瓿瓶包装,包装规格1.2mL/支,移取或稀释时请以移液管量取为准。
2. 运输和贮存:冰袋运输,运输时应避免挤压、碰撞;冷冻(-18±3℃)和避光条件下贮存。
3. 使用:启封前于室温(20±3℃)平衡,并充分摇匀。安瓿瓶一经打开,应立即使用,不可再次熔封后作为标准物质使用。
六、适用国标
1.HJ 639-2012 水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集 气相色谱-质谱法
2.HJ 810-2016 水质 挥发性有机物的测定 顶空 气相色谱-质谱法
您正在浏览的产品:甲醇中56种挥发性有机物VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016
手机版:甲醇中56种挥发性有机物VOC混标/HJ 639-2012/HJ 810-2016
本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。
2. 热脱附后进入气相色谱分离
3. 质谱检测器(MS)进行定性和定量分析
定量限为检出限的3.3倍(具体化合物详见标准附录)
2. 每20个样品插入1个平行样
3. 每批样品需有10%的加标回收样(回收率60%~130%)
2. 吹扫温度:40℃±1℃,吹扫时间11min
3. 色谱条件:DB-624毛细管柱(60m×0.32mm×1.8μm),程序升温
4. 质谱扫描范围:35~270amu
2. 余氯>3mg/L时需添加抗坏血酸
3. 每12小时需进行中间浓度核查
2. 取气态组分注入气相色谱
3. 质谱检测器(MS)进行检测
定量限为检出限的4倍(详见标准附录B)
2. 每10个样品做1个平行样
3. 基体加标回收率控制范围:70%~130%
2. 顶空平衡温度:85℃,平衡时间30min
3. 色谱条件:DB-624毛细管柱(30m×0.25mm×1.4μm)
4. 传输线温度:120℃
2. 高有机质样品需增加甲醇用量
3. 顶空瓶压盖后需立即检测
以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!