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正己烷中26种有机氯农药混合溶液标准物质(HJ699-2014)/HJ 699-2014 26 Mix organochlorine pesticide in n-hexane
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

正己烷中26种有机氯农药混合溶液标准物质(HJ699-2014)/HJ 699-2014 26 Mix organochlorine pesticide in n-hexane

SHAM_235542
¥ 840.0
¥ 840.0
319-84-6
1.2mL
伟业计量
100μg/mL
+
0
正己烷中26种有机氯农药混合溶液标准物质(HJ699-2014)/HJ 699-2014介绍:
一、基本信息:
基质正己烷
形态液态
有效期2026-06-25
存储条件(-18±5)℃密闭及避光条件下保存。使用前应恒温至(20±3)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后应尽快使用,使用中严格防止沾污。
用途本标准物质可作为工作标准,用于日常分析和检测;也可用于检测方法评价和仪器校准等实验室质量控制。
别名
理化性质
稀释方法
二、样品制备:
本标准物质采用纯度经准确定值的26种有机氯为溶质,以色谱纯正己烷为溶剂,在(20±3)℃洁净实验室中采用重量-容量法配制而成。
三、溯源性及定值方法:
本标准物质的浓度标准值采用配制值,并用气相色谱法进行量值核验。通过使用满足计量学特性要求的制备、测量方法和计量器具,保证标准物质量值的溯源性。
四、特征量值及扩展不确定度:
序号 组分 标准值 扩展不确定度(k=2) 基体
1α-六六六100μg/mL4%正己烷
1β-六六六100μg/mL4%正己烷
1γ-六六六100μg/mL4%正己烷
1δ-六六六100μg/mL4%正己烷
1五氯硝基苯100μg/mL4%正己烷
1七氯100μg/mL4%正己烷
1艾氏剂100μg/mL4%正己烷
1三氯杀螨醇100μg/mL4%正己烷
1内环氧七氯A100μg/mL4%正己烷
1外环氧七氯B100μg/mL4%正己烷
1γ-氯丹(反-氯丹)100μg/mL4%正己烷
1α-氯丹(顺-氯丹)100μg/mL4%正己烷
1o,p'-滴滴伊100μg/mL4%正己烷
1α-硫丹100μg/mL4%正己烷
1β-硫丹100μg/mL4%正己烷
1p,p'-滴滴伊100μg/mL4%正己烷
1狄氏剂100μg/mL4%正己烷
1o,p'-滴滴滴100μg/mL4%正己烷
1异狄氏剂100μg/mL4%正己烷
1p,p'-滴滴滴100μg/mL4%正己烷
1o,p'-滴滴涕100μg/mL4%正己烷
1p,p'-滴滴涕100μg/mL4%正己烷
1异狄氏醛100μg/mL4%正己烷
1硫丹硫酸酯100μg/mL4%正己烷
1甲氧滴滴涕100μg/mL4%正己烷
1异狄氏剂酮100μg/mL4%正己烷
五、均匀性检验及稳定性考察:
参照JJF1343 国家计量技术规范(等效ISO指南35),对分装后的样品进行随机抽样,采用气相色谱法对该标准物质进行均匀性检验和长期稳定性跟踪考察。结果表明:均匀性符合F检验规则,稳定性考察良好。
六、包装、储存及使用:
本标准物质采用棕色安瓿瓶包装,规格1.2mL携带或运输时应有防碎裂保护。
七、研制依据:
依据名称 依据编号 依据实施日期 下载
HJ 699-2014 水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法HJ 699-20142014-07-01 00:00:00下载
八、参考资料:

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手机版:正己烷中26种有机氯农药混合溶液标准物质(HJ699-2014)/HJ 699-2014

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法
标准名称及标准号

HJ 699-2014《水质 有机氯农药和氯苯类化合物的测定 气相色谱-质谱法》

适用范围

适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中26种有机氯农药(六六六、滴滴涕等)及氯苯类化合物的测定。目标化合物包含α-666、γ-666、七氯、艾氏剂等HJ 699-2014标准物质所含组分。

核心检测方法

1. 萃取:水样用正己烷液液萃取,浓缩至1.0mL

2. 仪器:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)

3. 色谱柱:DB-5MS(30m×0.25mm×0.25μm)或等效毛细管柱

4. 定量方式:内标法(使用十氯联苯等内标物)

检出限与定量限

1. 方法检出限:0.001~0.01μg/L(不同化合物)

2. 测定下限:0.004~0.04μg/L

3. 示例:α-666检出限0.002μg/L,γ-666检出限0.001μg/L

质控样品要求

1. 空白控制:每批样品需带实验室空白

2. 加标回收:每20个样品至少1个加标平行样,回收率60%~130%

3. 平行样:每批样品≥10%平行双样,相对偏差≤30%

4. 内标控制:样品内标响应变化需在±50%范围内

关键实验步骤

1. 萃取:取1L水样加入正己烷振荡萃取,重复两次

2. 浓缩:合并萃取液,经无水硫酸钠脱水后浓缩至1mL

3. 加内标:浓缩液中加入定量内标溶液(如十氯联苯)

4. GC-MS分析:进样量1μL,分流比10:1,离子源温度230℃

5. 定性定量:保留时间±0.5min,特征离子丰度比±30%

特别说明

1. 标准溶液配制:HJ 699-2014标准物质需用正己烷逐级稀释

2. 干扰消除:当样品存在干扰时需采用弗罗里硅土柱净化

3. 溶剂选择:禁用含苯溶剂,避免干扰目标物检测

4. 器皿要求:所有玻璃器皿需经400℃烘烤4h去除有机残留

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!