基体/油麦菜中六六六/NY/T 761-2008
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基体/油麦菜中六六六/NY/T 761-2008
BQC1350223217 | 5g
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基体/油麦菜中滴滴涕 六六六/NY/T 761-2008
BQC1350221641LK | 2g
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基体/油麦菜中六六六、滴滴涕/NY/T 761-2008
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基体/油麦菜中六六六
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基体/油麦菜中γ－六六六
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基体/油麦菜中对硫磷/NY/T 761-2008
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基体/油麦菜中滴滴涕/NY/T 761-2008
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标准品
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NY/T 761-2008 蔬菜和水果中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留检测方法
本标准适用于蔬菜（包括油麦菜）和水果中六六六（CAS:608-73-1）等有机氯农药残留的检测。检测基质包括新鲜或冷冻样品，覆盖α-六六六、β-六六六等异构体。
采用气相色谱法（GC-ECD）：样品经乙腈提取后，通过固相萃取柱净化，氮吹浓缩后经DB-1701色谱柱分离，电子捕获检测器（ECD）定量分析。
六六六的检出限为0.005 mg/kg，定量限为0.01 mg/kg。不同异构体需单独计算，定量结果以总六六六计时应明确异构体加和方式。
每批次样品需包含空白基质对照、加标回收样（低、中、高浓度）及平行样。加标浓度建议为0.01-0.1 mg/kg，回收率范围应为70-120%。
1. 均质化处理：样品切碎后高速匀浆；
2. 提取：乙腈振荡提取，盐析分层；
3. 净化：Florisil柱或C18柱净化；
4. 浓缩：40℃氮吹至近干，正己烷定容；
5. 上机分析：进样量1μL，分流比10:1。
本方法中六六六检测需注意与DDT等有机氯农药的色谱峰分离，建议定期进行色谱柱性能验证。实验过程需避光操作以防止光解，且需符合GB 2763中最大残留限量要求。
以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！