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白菜粉中57种农残分析质控样品（阴性）（GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018）
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

白菜粉中57种农残分析质控样品（阴性）（GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018）

MRM1760-Y
¥ 3650.0
¥ 3650.0
10g/袋
2026-01-01
萘析精选
未检出
− +
≥10
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白菜粉中57种农残分析质控样品（阴性）（GB 23200.121-2021/GB 23200.113-2018）介绍：

批次号：F041164
含量：未检出
规格：10g/袋
生产日期：2024-01-01
有效期：2026-01-01
适用国标：GB 23200.121-2021&GB 23200.113-2018


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本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.113-2018相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
见证书
20g
0
1400.0
见证书
100mL
0
800.0
见证书
10g
0
1600.0
见证书
10g
0
1200.0
见证书
10g
0
800.0
见备注
30g
0
1200.0
毒死蜱：1.96；联苯菊酯：4.95；mg/Kg
2g*6瓶/套
2027-04-18
5
1000.0
100μg/mL
20mL
None
0
40.0
50μg/mL
1mL
None
0
1800.0
10µg/mL
1mL
0
1728.0
50μg/mL
1mL
0
2240.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
665.0
10µg/mL
1mL
0
1789.0
50µg/mL
1mL
0
3807.0
10μg/mL
1mL
0
264.0
50μg/mL
1mL
0
330.0
50μg/mL
5支
0
6750.0
100μg/mL
2*1ml
0
9700.0
10μg/mL
1mL
0
827.0
食品安全国家标准 植物源性食品中氧乐果等88种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号GB 23200.113-2018
适用范围适用于植物源性食品（包括芹菜）中氧乐果、高效氯氟氰菊酯、克百威等88种农药及其代谢物的残留量检测。
核心检测方法液相色谱-质谱联用法（LC-MS/MS），通过提取、净化、浓缩等前处理步骤后进行仪器分析。
检出限与定量限氧乐果：检出限0.005 mg/kg，定量限0.01 mg/kg；高效氯氟氰菊酯：检出限0.003 mg/kg，定量限0.01 mg/kg；克百威：检出限0.002 mg/kg，定量限0.005 mg/kg。
质控样品要求每批次样品需同步进行空白样品加标回收实验，加标浓度建议为定量限的1-10倍，回收率应在70%-120%之间。
关键实验步骤1. 样品经乙腈提取；2. 采用QuEChERS法净化；3. 氮吹浓缩后复溶；4. LC-MS/MS分析，多反应监测模式（MRM）定量。
特别说明芹菜样品需注意基质干扰问题，建议采用基质匹配标准曲线校正；高效氯氟氰菊酯存在异构体，需确保色谱分离度≥1.5。
食品安全国家标准 植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定 液相色谱-质谱法
标准名称及标准号GB 23200.121-2021
适用范围适用于植物源性食品中331种农药（涵盖氧乐果、高效氯氟氰菊酯等）的残留量检测，包含多种基质样品前处理方法。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），优化了多农药残留的同步检测条件。
检出限与定量限氧乐果：定量限0.01 mg/kg；高效氯氟氰菊酯：定量限0.01 mg/kg；克百威代谢物3-羟基克百威：定量限0.01 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需设置1个平行样和1个加标样，平行样相对偏差应≤20%，加标回收率应在60%-130%范围内。
关键实验步骤1. 分基质类型选择提取溶剂；2. 采用增强型脂质去除净化柱处理；3. 流动相梯度洗脱程序优化；4. 动态多反应监测模式采集数据。
特别说明对于芹菜等色素含量高的样品，需增加净化步骤；克百威需同时检测其代谢物。
水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定 液相色谱-串联质谱法
标准名称及标准号GB/T 20769-2008
适用范围适用于水果、蔬菜（含芹菜）中450种农药残留的检测，包括氧乐果、高效氯氟氰菊酯等菊酯类农药。
核心检测方法液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS），采用正负离子切换扫描模式。
检出限与定量限氧乐果：定量限0.01 mg/kg；高效氯氟氰菊酯：定量限0.005 mg/kg；克百威：定量限0.005 mg/kg。
质控样品要求每批样品需带试剂空白，连续分析时每12小时插入质控样，RSD应≤15%。
关键实验步骤1. 乙腈振荡提取；2. 盐析分层；3. 氨基固相萃取柱净化；4. 质谱参数优化：碰撞能量20-35 eV。
特别说明高效氯氟氰菊酯需监测两个特征离子对，离子丰度比应符合规定；氧乐果在酸性条件下易分解，需控制提取液pH≥6。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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