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基体/油麦菜中氧化乐果、甲基对硫磷、毒死蜱、甲氰菊酯、百菌清/GB 23200.113-2018介绍:

组分信息:

标准品

CAS号名称标准值单位
1113-02-6氧化乐果
298-00-0甲基对硫磷
2921-88-2毒死蜱
39515-41-8甲氰菊酯
1897-45-6百菌清

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手机版:基体/油麦菜中氧化乐果、甲基对硫磷、毒死蜱、甲氰菊酯、百菌清/GB 23200.113-2018

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

标准名称及标准号
《食品安全国家标准 植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定 气相色谱-质谱联用法》
GB 23200.113-2018
适用范围
适用于植物源性食品(含油麦菜)中氧化乐果、甲基对硫磷、毒死蜱、甲氰菊酯、百菌清等208种农药残留量的测定。基质类型包括蔬菜、水果、谷物等,涵盖有机磷类、有机氯类、拟除虫菊酯类等农药。
核心检测方法
采用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)。样品经乙腈提取后,使用分散固相萃取(QuEChERS)净化,通过气相色谱分离后,质谱仪采用选择离子监测模式(SIM)进行定性与定量分析。
检出限与定量限
氧化乐果:检出限(LOD)0.01 mg/kg,定量限(LOQ)0.02 mg/kg
甲基对硫磷:LOD 0.005 mg/kg,LOQ 0.01 mg/kg
毒死蜱:LOD 0.01 mg/kg,LOQ 0.02 mg/kg
甲氰菊酯:LOD 0.02 mg/kg,LOQ 0.05 mg/kg
百菌清:LOD 0.01 mg/kg,LOQ 0.02 mg/kg
质控样品要求
1. 每批次样品需包含空白基质对照(不含目标农药的油麦菜)
2. 加标回收率试验:添加浓度建议为LOQ、2×LOQ、10×LOQ三个水平,回收率应满足70%-120%
3. 平行样品:每10个样品至少设置1个平行样,相对偏差≤20%
关键实验步骤
1. 样品提取:10 g试样加20 mL乙腈均质,离心后取上清液
2. 净化:加入150 mg PSA吸附剂和900 mg无水硫酸镁,涡旋离心后取上清液氮吹至近干
3. 复溶:用丙酮-正己烷(1:1)定容至1 mL
4. 上机分析:GC-MS进样量1 μL,分流比10:1,程序升温条件见标准附录A
特别说明
1. 甲氰菊酯需监测保留时间偏差(≤0.1 min)及特征离子丰度比(相对标准偏差≤20%)
2. 氧化乐果基质效应显著,建议采用基质匹配标准曲线校正
3. 百菌清易光解,样品处理需避光操作

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!