甲苯中9种MOSH&MOAH混标溶液（SNT 4895-2017-部分）_标准物质_有机类_混标_萘析商城

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甲苯中9种MOSH&MOAH混标溶液（SNT 4895-2017-部分） 9 MOSH&MOAH Mix Solution in Toluene

产品编号

1ST82658-VR1-T

英文名称

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CAS号

规格

1mL

有效期

2028-06-23

品牌

First Standard

标准值

不同浓度

数量

− +

库存

≥10

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甲苯中9种MOSH&MOAH混标溶液（SNT 4895-2017-部分）介绍：

产品基本信息：

密度：不同浓度

储存条件：-20°C±5°C

产品组分信息：

货号	CAS号	中文名称	英文名称	规格浓度	分子式	分子量
1ST000612	538-68-1	正戊基苯	1-phenylpentane	None	C11H16	148.24
1ST000683	90-12-0	1-甲基萘	1-Methylnaphthalene	None	C11H10	142.20
1ST000761	91-57-6	β-甲基萘	2-methylnaphthalene	None	C11H10	142.20
1ST14197	92-51-3	联环己烷	Bicyclohexyl	None	C12H22	166.30
1ST159787	1460-02-2	1,3,5-三叔丁基苯	1,3,5-Tritert-butylbenzene	None	C18H30	246.43
1ST3506	1120-21-4	正十一烷	n-Undecane	None	C11H24	156.31
1ST3508	629-50-5	正十三烷	Tridecane	None	C13H28	184.36
1ST4339	198-55-0	苝	Perylene	None	C20H12	252.31
1ST7508	481-21-0	5α-胆甾烷	5α-Cholestane	None	C27H48	372.67

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

商城编码	产品名称	标准值	规格	CAS号	有效期	库存	标准价
SHAM_95286	正己烷中4种内标（Cycy、Cho、1-MN、TBB）混合溶液标准物质（SN/T 4895-2017）	4组分	1.2mL			0	600.0
SHAM_95285	正己烷中1,3,5-三叔丁基苯（TBB）溶液标准物质（SN/T 4895-2017）	6000μg/mL	1.2mL	1460-02-2		0	360.0
SHAM_95284	正己烷中1-甲基萘（1-MN）溶液标准物质（SN/T 4895-2017）	6000μg/mL	1.2mL	90-12-0		0	240.0
SHAM_95283	正己烷中胆甾烷（Cho）溶液标准物质（SN/T 4895-2017）	6000μg/mL	1.2mL	481-21-0		0	540.0
SHAM_95282	正己烷中双环己烷（Cycy）溶液标准物质（SN/T 4895-2017）	6000μg/mL	1.2mL	92-51-3		0	360.0
BWQ0338-2016	正己烷中石蜡油溶液标准物质/SN/T 4895-2017	500μg/mL	1.2mL	8012-95-1		0	288.0
BWQ0339-2016	正己烷中石蜡油溶液标准物质/SN/T 4895-2017	4000μg/mL	1.2mL	8012-95-1		0	480.0
SHAM_81100	环己烷和甲苯中9种饱和烃芳香烃矿物油混合溶液标准物质（SN/T 4895-2017）	不同浓度	1.2mL			0	600.0
BW04267-5	正己烷中34种正构烷烃溶液标准物质/C7-C40/HJ 894-2017/SN/T 4895-2017（34种石油烃）	1000μg/mL	1mL		2027-07-01	≥10	560.0

标准名称及标准号

SN/T 4895-2017《食品接触材料高分子材料食品模拟物中矿物油饱和烃（MOSH）和芳香烃（MOAH）的测定气相色谱-质谱联用法》

适用范围

本标准适用于食品接触材料中高分子材料（如塑料、橡胶等）经食品模拟物浸泡后，迁移至模拟物中的矿物油饱和烃（MOSH）和芳香烃（MOAH）的定性及定量分析。

核心检测方法

采用气相色谱-质谱联用法（GC-MS）进行检测。样品经甲苯提取后，通过硅胶固相萃取柱分离MOSH和MOAH，浓缩后进样分析，通过特征离子碎片进行定性和外标法定量。

检出限与定量限

MOSH和MOAH的检出限（LOD）为0.1 mg/kg，定量限（LOQ）为0.3 mg/kg。需通过空白样品加标验证实际检测能力。

质控样品要求

每批次样品需包含空白对照、加标回收样品和平行样。加标回收率应控制在70%-120%，平行样相对偏差≤15%。

关键实验步骤

1. 样品前处理：食品模拟物经甲苯液液萃取，浓缩至干；
2. 固相萃取分离：硅胶柱分离MOSH（正己烷洗脱）和MOAH（甲苯洗脱）；
3. 仪器分析：GC-MS条件优化，选择离子监测模式（SIM）采集数据。

特别说明

实验过程中需严格避免实验室背景污染，甲苯溶剂纯度需≥99.9%。MOSH和MOAH的色谱分离度需≥1.5，必要时采用高温色谱柱或优化升温程序。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！