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去氧胆酸-24-13C Deoxycholic acid-24-13C
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去氧胆酸-24-13C Deoxycholic acid-24-13C

1ST10388C-50mg
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52886-37-0
50mg
First Standard
见证书
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去氧胆酸-24-13C介绍:

产品基本信息:
英文同义词:Deoxycholic-24-13C acid; Cholan-24-oic-24-13C acid, 3,12-dihydroxy-, (3α,5β,12α)- (9CI)
分子式:13C*C23H40O4
分子量:393.57

您正在浏览的产品:去氧胆酸-24-13C

手机版:去氧胆酸-24-13C

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

国家标准: 液相色谱-串联质谱法测定生物样品中胆汁酸类化合物
标准名称及标准号GB/T 37849-2019 液相色谱-串联质谱法测定生物样品中胆汁酸类化合物
适用范围适用于血清、尿液及组织样本中去氧胆酸等胆汁酸类化合物的定性定量分析,包含同位素标记内标法的应用。
核心检测方法同位素稀释-液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS),采用13C标记去氧胆酸作为内标进行定量校正。
检出限与定量限去氧胆酸检出限(LOD)为0.05 ng/mL,定量限(LOQ)为0.2 ng/mL。
质控样品要求需包含空白基质、低/中/高浓度质控样(添加同位素内标),相对标准偏差(RSD)需≤15%。
关键实验步骤1. 样品经甲醇沉淀蛋白后离心;2. 上清液氮吹浓缩;3. 流动相梯度洗脱分离;4. 质谱多反应监测模式(MRM)检测。
特别说明同位素内标需与目标物同步添加,避免前处理损失;质谱源温度需稳定在150℃以减少基质效应。
行业标准:YY/T 1678-2019 医学检测中内源性小分子化合物测定
标准名称及标准号YY/T 1678-2019 医学检测中内源性小分子化合物测定
适用范围临床检验实验室中对去氧胆酸等内源性代谢物的检测方法验证及质量控制。
核心检测方法推荐同位素内标法与标准曲线法结合,采用稳定性同位素标记物校正仪器响应偏差。
检出限与定量限未规定具体数值,要求根据实验室条件验证并满足临床检测需求。
质控样品要求每批次检测需包含3个浓度水平的质控样本,偏差需控制在±20%以内。
关键实验步骤1. 内标添加量需与目标物浓度线性范围匹配;2. 样品需进行基质效应评估;3. 数据采集需满足信噪比≥10:1。
特别说明强调实验室需建立标准操作程序(SOP),包含同位素内标储存条件(-80℃避光)及有效期验证。
国家标准: 保健食品中去氧胆酸的测定
标准名称及标准号GB/T 22245-2008 保健食品中去氧胆酸的测定
适用范围保健食品及原料中去氧胆酸的含量测定,适用于固体、液体及半固体样品。
核心检测方法高效液相色谱法(HPLC)结合紫外检测器,色谱柱为C18反相柱。
检出限与定量限检出限为0.5 mg/kg,定量限为1.5 mg/kg。
质控样品要求每20个样品需插入1个加标回收率样,回收率范围需在80%-120%之间。
关键实验步骤1. 样品经乙醇超声提取;2. 离心后过0.45 μm滤膜;3. 流动相为甲醇-磷酸盐缓冲液(70:30)。
特别说明当样品基质复杂时,建议采用固相萃取(SPE)前处理,但未强制要求使用同位素内标。

以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!