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Clobetasol Propionate Impurity (21-Chloro-16β-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione)
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

Clobetasol Propionate Impurity (21-Chloro-16β-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione)

C-101009
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95796-50-2
100mg
萘析精选
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Clobetasol Propionate Impurity (21-Chloro-16β-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione)介绍：

化合物名称：Clobetasol Propionate Impurity (21-Chloro-16β-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione)
同义词：
CAS 号：95796-50-2
其他 CAS 号：
分子式：C25H33ClO5
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：Clobetasol Propionate Impurity (21-Chloro-16β-methyl-17-(1-oxopropoxy)pregna-1,4-diene-3,20-dione)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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2026-05-04
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（mg/kg） 0.903
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国家标准/行业标准解读
标准名称及标准号 GB/T 37525-2019 甾体激素类药物的杂质检测 高效液相色谱法
适用范围 适用于甾体激素类药物及其制剂中杂质（包括Clobetasol Propionate Impurity等）的定性与定量分析。
核心检测方法 高效液相色谱法（HPLC）采用C18色谱柱，流动相为乙腈-水梯度洗脱，检测波长240 nm，柱温30℃，流速1.0 mL/min。
检出限与定量限 检出限（LOD）为0.05 μg/mL，定量限（LOQ）为0.15 μg/mL（基于信噪比S/N≥3和S/N≥10）。
质控样品要求 需平行制备3份加标样品，加标浓度为LOQ~150%限值，回收率应在80%~120%，RSD≤5%。
关键实验步骤 1. 样品前处理：甲醇溶解，超声提取后过滤；
2. 色谱条件优化：确保杂质峰与主峰分离度≥1.5；
3. 系统适用性测试：理论塔板数≥2000。
特别说明 需注意Clobetasol Propionate Impurity在光照下易分解，样品处理需避光操作；若杂质含量超出限值，需进行质谱（LC-MS）确证。

以上信息仅供参考，请以相应标准的原文为准！

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