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Clarithromycin Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)
图片仅供参考,具体产品以实物为准!

Clarithromycin Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)

C-3736
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100mg
萘析精选
见证书
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Clarithromycin Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)介绍:

化合物名称:Clarithromycin Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)
同义词:(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11E,13S,14R)-6-(((2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-6-methyl-3-((trimethylsilyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-10-(((2-ethoxypropan-2-yl)oxy)imino)-14-ethyl-13-hydroxy-7-methoxy-4-(((2R,4R,5S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-((trimethylsily
CAS 号:
其他 CAS 号:
分子式:C49H94N2O13Si2
分子量:/
结构式图片:


您正在浏览的产品:Clarithromycin Impurity 14 (Mixture of Z and E Isomers)

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用,不用于人体及临床诊断。

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国家标准关联信息
标准名称及标准号 《中国药典》2020年版 二部(克拉霉素相关检测项)
适用范围 适用于克拉霉素原料药及其制剂中杂质(包括Clarithromycin Impurity 14的Z/E异构体)的定性定量分析,明确异构体分离与限度控制要求。
核心检测方法 采用高效液相色谱法(HPLC)结合手性色谱柱分离异构体,流动相为磷酸盐缓冲液-乙腈梯度系统,检测波长210 nm,柱温30℃。
检出限与定量限 Clarithromycin Impurity 14的检出限(LOD)为0.05 μg/mL,定量限(LOQ)为0.15 μg/mL,需通过信噪比法验证。
质控样品要求 需同时运行系统适用性溶液(含目标杂质与主成分)和空白对照,要求异构体分离度≥1.5,理论塔板数≥3000。
关键实验步骤 1. 样品前处理使用甲醇-水溶解并过滤;
2. 色谱柱选择手性柱(如Chiralpak AD-RH);
3. 运行梯度洗脱程序,总时长35分钟。
特别说明 Z/E异构体在储存过程中可能发生互变,检测前需确认样品溶液稳定性(4℃保存不超过24小时),必要时采用低温进样装置。
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以上信息仅供参考,请以相应标准的原文为准!