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(3a,5ß,7a,12a,25R)-Cholestane-3,7,12,26-tetrol
图片仅供参考，具体产品以实物为准！

(3a,5ß,7a,12a,25R)-Cholestane-3,7,12,26-tetrol

C-57102
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27857-14-3
100mg
萘析精选
见证书
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(3a,5ß,7a,12a,25R)-Cholestane-3,7,12,26-tetrol介绍：

化合物名称：(3a,5ß,7a,12a,25R)-Cholestane-3,7,12,26-tetrol
同义词：
CAS 号：27857-14-3
其他 CAS 号：
分子式：C27H48O4
分子量：/
结构式图片：


您正在浏览的产品：(3a,5ß,7a,12a,25R)-Cholestane-3,7,12,26-tetrol

本公司销售的所有产品仅供实验科研使用，不用于人体及临床诊断。

GB 23200.121-2021相关产品
商城编码 产品名称 标准值 规格 CAS号 有效期 库存 标准价 数量 操作
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见证书
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国家标准解读：甾醇类化合物检测通用规范（示例标准号：GB/T XXXX-20XX）
标准名称及标准号《甾醇类化合物检测通用规范》（示例：GB/T XXXX-20XX）
适用范围适用于生物样本、药品及食品中甾醇类化合物的定性定量分析，包括胆固醇衍生物及四羟基甾烷类物质。
核心检测方法高效液相色谱-质谱联用法（HPLC-MS/MS），采用C18反相色谱柱，以乙腈-水梯度洗脱，多反应监测（MRM）模式分析。
检出限与定量限检出限（LOD）≤0.05 μg/mL，定量限（LOQ）≤0.2 μg/mL，基于信噪比（S/N）≥3和≥10的标准计算。
质控样品要求需包含空白基质加标样品（低、中、高浓度），平行样数量≥3，回收率应控制在80%-120%，相对标准偏差（RSD）≤15%。
关键实验步骤1. 样品前处理：液液萃取法，采用甲醇-氯仿混合溶剂提取；
2. 衍生化处理：需硅烷化试剂（如BSTFA）修饰羟基基团以提高检测灵敏度；
3. 仪器参数：离子源温度300℃，碰撞能量优化至20-35 eV。
特别说明目标物在酸性条件下易异构化，样品处理需控制pH为中性；实验环境需避光操作，防止光致分解。
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